艾司唑仑的药理
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艾司唑仑的药理
1.药效学艾司唑仑为高效的苯二氮卓类镇静催眠药,作用于大脑边缘系统和脑干网状结构,能降低大脑组织氧化过程,加强大脑保护性抑制作用。有较强的镇静、催眠、抗惊厥、抗焦虑作用,以及较弱的中枢性骨胳肌松弛作用。其镇静催眠作用比硝西泮强2.4-4倍,可使慢波睡眠延长,未见明显后遗效应。
2.药动学本药口服吸收良好,1-2小时血药浓度达峰值。可迅速分布于全身各组织,以肝、脑中的药物浓度最高,可透过胎盘屏障。在肝脏代谢,代谢物经肾排泄,也可泌入乳汁。半衰期β相约为2小时,其代谢物的半衰期β相为4小时。本药注射剂的半衰期为17小时。
相关参考
艾司唑仑的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.镇静:一次1-2mg,一日3次。2.催眠:一次1-2mg,睡前服。3.抗癫痫、抗惊厥:一次2-4mg,一日3次。4.麻醉前给药:一次2-4mg,术前1小时
艾司唑仑的给药说明1.对本药耐受量小的患者初始剂量宜小。2.应避免长期大量使用而成瘾;长期使用本药,停药前应逐渐减量。3.用药过量的处理:(1)超量或中毒时,宜及早进行对症处理,包括催吐或洗胃,以及维
艾司唑仑的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与全麻药、镇痛药、单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药、可乐定等合用,可相互增效;与本药合用时,阿片类镇痛药的用量至少应先减至1/3,而后按需逐渐增加。2.与
氯普唑仑的药理1.药效学氯普唑仑为中效的苯二氮卓类(BDZ)催眠药。作用机制类似其它BDZ药物,通过提高大脑中的主要抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的活性而显效。其特点是用药后白天不易产生困倦,
溴替唑仑的药理1.药效学本药为短效苯二氮卓类镇静催眠药,具有催眠、镇静、抗惊厥、肌肉松弛等作用。低剂量时具有较好的催眠效果,可缩短入睡时间,减少觉醒次数,延长总睡眠时间。2.药动学本药口服吸收迅速而完
马来酸咪达唑仑的药理1.药效学本药为短效的苯二氮卓类镇静催眠药咪达唑仑的马来酸盐。其作用与劳拉西泮相似,具有与其它苯二氮卓类相似的药理作用(抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌肉松弛和近事遗忘等),催眠作用尤其显
阿普唑仑的药理1.药效学本药为苯二氮卓类的中枢神经抑制药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制。随着用量的增大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本药的作用部位与作用机制尚未完全阐明,目前认为可加强或
阿普唑仑的不良反应1.可见疲乏、头痛、头晕、口干、恶心、呕吐、便秘、排尿障碍、视物模糊、注意涣散、目眩及嗜睡等。2.少见动作迟缓、心理反常、腹泻、多涎、颤抖、精神紊乱及抑郁等。3.罕见过敏反应、记忆障
氯普唑仑的不良反应参见地西泮。[国外不良反应参考]1.精神神经系统常见晨间嗜睡。也有报道出现眩晕、意识混浊、头痛、共济失调、记忆丧失、梦魇、注意涣散及精细动作困难等。2.消化系统较少见上腹部或胃部疼痛
阿普唑仑的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.抗焦虑:初始剂量为一次0.4mg,一日3次。可按需逐渐增加剂量,最大剂量为一日4mg。2.镇静催眠:一次0.4-0.8mg,睡前服。3.抗恐惧:一次0.4