布地奈德-福莫特罗的药理
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布地奈德-福莫特罗的药理
1.药效学本药为复方制剂,由布地奈德和福莫特罗组成。其中布地奈德为肾上腺皮质激素,福莫特罗为长效选择性β2受体激动剂。两种成分通过不同的作用方式对减轻哮喘症状、改善肺功能有协同作用。两种成分具体的作用机制可参见布地奈德和富马酸福莫特罗。
2.药动学尚无证据表明布地奈德和福莫特罗有药代动力学的相互影响。
单用布地奈德,吸入后30分钟达血药浓度峰值。吸入给药的生物利用度约为39%。总蛋白结合率为90%,分布容积为3L/kg。在肝脏广泛代谢,60%以代谢物形式经肾随尿排出。清除半衰期为2-3小时。
单用福莫特罗,吸入后1-3分钟起效,15分钟达血药浓度峰值,药效可持续8-12小时。血浆蛋白结合率约为50%,分布容积为4L/kg。在肝脏广泛代谢,通过葡萄糖醛酸化和氧位去甲基代谢后,6%-10%以原型经尿液排泄,另有部分经胆汁排泄。
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布地奈德-福莫特罗的不良反应1.心血管系统常见心悸,偶见心动过速,罕见心绞痛。2.中枢神经系统常见头痛,偶见焦虑、恶心、眩晕、睡眠障碍、躁动,罕见抑郁、行为障碍。3.肌肉骨骼系统常见震颤,偶见肌肉痛性
布地奈德-福莫特罗的使用注意事项1.禁忌症:对布地奈德或福莫特罗过敏者。2.慎用:(1)肥大性阻塞性心肌病、先天性瓣膜下主动脉狭窄、严重高血压、动脉瘤或其它严重心血管疾病(如缺血性心脏病、快速性心律失
布地奈德-福莫特罗的给药说明1.本药不用于哮喘的初始治疗,在常规治疗中当有效控制症状后应逐渐减少剂量至最低有效剂量。2.停用本药时需要逐渐减少剂量。3.每次吸药后应用水漱口,以减少真菌性口咽炎。4.药
布地奈德-福莫特罗的药物相互作用·药物-药物相互作用1.伊曲康唑、酮康唑可增加布地奈德的血药浓度,长期使用伊曲康唑和酮康唑时,应避免两者合用。2.单胺氧化酶抑制剂与本药合用时,有增加心动过速、激动不安
富马酸福莫特罗的药理1.药效学本药结构类似延胡索素,在苯环上被酰胺基替代,为长效选择性β2受体激动剂,具有强力而持续的支气管扩张作用,且呈剂量依赖关系。它能使第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(
富马酸福莫特罗的不良反应1.心血管系统常见心悸,偶见心动过速、室性期外收缩、面部潮红、胸部压迫感等。2.神经系统常见头痛,偶见震颤、兴奋、发热、嗜睡、盗汗等,罕见耳鸣、麻木感、头昏、眩晕等。3.肌肉骨
富马酸福莫特罗的用法与用量成人常规剂量·吸入给药吸入给药剂量应个体化,常规剂量为一次4.5-9μg,一日1-2次。严重患者,一次9-18μg,一日1-2次。早晨或(和)晚间给药,哮喘夜间发作可于晚间给
富马酸福莫特罗的使用注意事项1.禁忌症:对本药过敏者。2.慎用:(1)肝功能不全者。(2)肾功能不全者。(3)严重心血管疾病(如心肌缺血、心动过速、严重心衰、QT间期延长等)患者。(4)糖尿病患者。(
富马酸福莫特罗的药物相互作用·药物-药物相互作用1.可增强由泮库溴铵、维库溴铵产生的神经肌肉阻滞作用。2.与儿茶酚胺类药(肾上腺素、异丙肾上腺素等)合用时,容易引起心律不齐(可能引起肾上腺素运动性神经
咪喹莫特的药理1.药效学咪喹莫特通过在给药部位诱生多种细胞因子及相关产物,从而产生免疫调节和间接抗病毒作用。咪喹莫特在体内、外均能有效地诱生多种细胞因子,包括α-干扰素(IFN-α)和肿瘤坏死因子α(