氢溴酸非诺特罗的药理
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氢溴酸非诺特罗的药理
1.药效学本药为肾上腺素受体激动药，可选择性地作用于肾上腺素β2受体，发挥强而持久的支气管扩张作用。不仅能抑制人肺组织中慢反应物质的释放，也能抑制白细胞释放组胺；此外，本药还可促进支气管纤毛运动，有利于痰液排出。
多数观察指出，在吸入相同剂量时，本药与沙丁胺醇疗效相同。口服本药5mg引起的支气管扩张和肺功能改善作用与5mg间羟叔丁肾上腺素类似，且几乎无心脏方面的不良反应。加大剂量虽可增强其支气管扩张作用，但心血管系统不良反应和震颤的发生率亦增加。
2.药动学吸入给药时，药物从呼吸道粘膜吸收，吸收后3分钟起效，1-2小时作用达高峰，其支气管扩张作用维持8小时；口服给药时，药物从胃肠道迅速吸收，2小时后达血药浓度峰值，作用维持6-8小时。代谢物主要经尿和胆汁排泄。
相关参考
氢溴酸非诺特罗的给药说明1.使用气雾剂时，应振摇气雾剂，作深呼气后将喷嘴对准口腔喷吸1-2下，再尽可能深吸气，屏气10秒钟，然后慢慢呼气，可使药物停留时间及接触面积增大。2.用药过量的表现：可引起面部
氢溴酸非诺特罗的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药及其它拟交感胺类药过敏者（国外资料）。（2）心动过速者。（3）甲状腺功能亢进者。（4）主动脉瓣狭窄者。（5）梗阻性肥厚型心肌病患者（国外资料）。（6
氢溴酸非诺特罗的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与茶碱类药合用，可增强支气管平滑肌松弛作用，也可能增加不良反应。2.与其它肾上腺素受体激动药合用，其治疗作用可增加，不良反应也可能加重，并可出现潜在
氢溴酸加兰他敏的药理1.药效学加兰他敏是从石蒜科属植物石蒜的鳞茎中提取的一种生物碱，可由人工合成。本药为加兰他敏的氢溴酸盐，为可逆性抗胆碱酯酶药，其作用与新斯的明相似，可替代甲硫酸新斯的明用于拮抗氯化
氢溴酸依他佐辛的药理1.药效学本药为合成的阿片类镇痛药，属混合型阿片受体激动-拮抗药。主要通过激动中枢神经系统内的阿片κ受体，抑制痛觉传导而起到镇痛作用。动物试验表明，本药的镇痛作用为喷他佐辛的1-2
沙美特罗的药理1.药效学本药为长效选择性β2-肾上腺素受体激动药，对哮喘患者可产生明显的支气管扩张作用。其作用特点如下：（1）可直接作用于呼吸道平滑肌受体，使平滑肌舒张（其机制在于刺激细胞内的腺苷酸环
替加色罗的药理1.药效学为吲哚类选择性5-HT4受体部分激动剂，通过激活胃肠道5-HT4受体而刺激胃肠蠕动反射和肠道分泌，并抑制内脏的敏感性。本药与人体5-HT4受体有高亲和力，但与5-HT3受体或多
妥洛特罗的药理1.药效学本药为选择性肾上腺素β2受体激动药，对支气管平滑肌具有较强而持久的扩张作用，对心脏的兴奋作用较弱。离体动物实验证明，其松弛气管平滑肌作用是氯丙那林的2-10倍，作用维持时间较异
硫酸头孢匹罗的药理1.药效学·作用机制本药为第四代头孢菌素。作用机制与其它头孢菌素类药相似，主要是迅速穿透细菌的细胞壁并且与细菌细胞一个或多个青霉素结合蛋白（PBPs）结合，阻断细胞壁多聚体-肽聚糖的
富马酸福莫特罗的药理1.药效学本药结构类似延胡索素，在苯环上被酰胺基替代，为长效选择性β2受体激动剂，具有强力而持续的支气管扩张作用，且呈剂量依赖关系。它能使第一秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（