氨鲁米特的不良反应
Posted 粒细胞
篇首语:一箫一剑平生意,负尽狂名十五年。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理,主要介绍了氨鲁米特的不良反应相关的知识,希望对你有一定的参考价值。
氨鲁米特的不良反应
1.神经系统 可有嗜睡、眩晕、头痛、失眠、共济失调、眼球震颤。
2.消化系统 可出现食欲缺乏、恶心、呕吐、腹泻、便秘以及肝炎,出现血清碱性磷酸酶、胆红素、天门冬氨酸氨基转移酶升高。
3.皮肤 可有皮疹、瘙痒。极罕见剥脱性皮炎、Stevens-Johnson综合征、Lyell综合征。皮疹常出现于用药后10-15日,多数持续约5日后自行消退。个别患者用药后可致皮肤发黑。
4.呼吸系统 可有过敏性肺炎(肺嗜酸粒细胞浸润)。
5.血液 偶可出现白细胞减少、血小板减少以及全血细胞减少。
6.代谢/内分泌系统 可有血浆皮质激素、尿醛固酮浓度减低,促甲状腺素(TSH)浓度增高。个别有肾上腺功能减退(低钠血症、直立性低血压、低血糖)、甲状腺功能减退、女性男性化等。
[国外不良反应参考]
1.血液 可出现中性粒细胞减少或白细胞减少、血小板减少,甚至全血细胞减少,偶报道有粒细胞缺乏。
2.心血管系统 椐报道,可有低血压(包括直立性)和心动过速。
3.中枢神经系统 可有头晕、头痛、嗜睡。椐报道,3例患者中有1例出现嗜睡。这些不良反应随着用药时间的延长而减少,可能是由于本药的代谢增强所致。
4.代谢/内分泌系统 (1)偶有报道,长期用药者出现甲状腺肿大或与之有关的甲状腺功能减退。(2)肾上腺抑制:治疗库欣综合征约4周时,患者出现了肾上腺功能不全(糖皮质激素和盐皮质激素分泌受抑制)。(3)脂代谢异常:有报道,本药治疗乳腺癌期间,患者出现了高胆固醇血症。(4)有出现高钾血症的个案报道。
5.胃肠道 恶心和呕吐并不常见。
6.泌尿生殖系统 个案报道,1例患者使用本药(一次250mg,一日4次,地塞米松一日1mg)治疗后很快出现了肾衰竭(治疗时间不详)。
7.肝 个案报道,一例患者使用本药(一次250mg,一日4次,氢化可的松一日40mg)治疗2月后出现了胆汁淤积性黄疸,停用本药后,黄疸逐渐消退。另一例患者出现了肝氨基转移酶升高。
8.呼吸系统 个案报道,本药可导致肺出血。
9.皮肤 本药常见的不良反应是一过性皮疹,随治疗的继续,该反应反而减轻。部分患者用药时感觉皮肤瘙痒。
10.肌肉骨骼系统 可出现肌肉疼痛,尚报道有系统性红斑狼疮。
相关参考
氨鲁米特的给药说明1.若出现严重药疹或药疹持续一周以上,应停药,并对症治疗。重新用药时,应从小剂量开始,逐渐增量。2.因本药的肝酶诱导作用可加速其自体代谢,故连续服药2-6周后,本药的不良反应发生率及
氨鲁米特的药理1.药效学作为芳香化酶抑制剂,本药可抑制胆固醇转变为孕烯醇酮的裂解酶系,从而阻断肾上腺皮质激素的合成。此外,本药对皮质激素合成和代谢的其它转变过程也有一定抑制作用。在外周组织中,本药能通
氨鲁米特的使用注意事项1.禁忌症:(1)对本药过敏者。(2)卟啉病患者。(3)儿童。(4)带状疱疹患者或有其它感染者。(5)肝、肾功能不全者。(6)甲状腺功能减退者。(7)休克期不宜使用。(8)病情未
来氟米特的不良反应本药引起严重反应而需要停药者小于5%;包括肝酶(碱性磷酸酶、ALT、天门冬氨酸氨基转移酶)升高,约10%;全血细胞减少,约0.02%;皮肤过敏反应,约0.01%。轻中度不良反应经对症
福美坦的药理1.药效学本药与氨鲁米特同属芳香酶抑制剂,为激素类抗肿瘤药。芳香酶作用于雌激素生物合成的最终阶段,即雄激素转化为雌激素的过程。本药通过抑制芳香酶,阻断雄激素转化为雌激素,使雌激素生成减少,
氨基导眠能(氨苯哌酮,氨鲁米特、氨基苯乙哌啶酮,aminoglutethimidum,AG或Elipten)是巴比妥类药物的衍生物,原作为抗惊厥药物,用于抗癫痫治疗。近来发现此药还有抑制甾体激素合成的
氨基导眠能(氨苯哌酮,氨鲁米特、氨基苯乙哌啶酮,aminoglutethimidum,AG或Elipten)是巴比妥类药物的衍生物,原作为抗惊厥药物,用于抗癫痫治疗。近来发现此药还有抑制甾体激素合成的
来氟米特的药理1.药效学本药为具有抗增殖活性的异噁唑类免疫抑制药。作用机制主要为:通过其体内代谢产物A771726(M1)抑制二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)的活性,从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。体内
来氟米特的药物相互作用·药物-药物相互作用1.利福平可能通过抑制细胞色素P450,导致本药代谢产物浓度升高,使M1峰浓度升高(约40%)。2.与甲苯磺丁脲合用,体外研究发现,本药的活性代谢产物(M1)
来氟米特的使用注意事项1.禁忌症:(1)对本药或其代谢产物过敏者。(2)孕妇。(3)哺乳妇女。(4)严重肝功能不全者。2.慎用:(1)活动性胃肠道疾病患者。(2)肾功能不全者。(3)明确的乙肝或丙肝血