莫拉司亭的药理
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莫拉司亭的药理
1.药效学本药是由127个氨基酸组成的蛋白质，可与粒系及单核巨噬细胞前体细胞表面的特异性受体相结合，促进其增殖分化，产生中性粒细胞、嗜酸粒细胞及单核-巨噬细胞。体外研究表明，本药尚可促进单核-巨噬细胞对肿瘤细胞的裂解作用。
2.药动学本药注射后体内分布广泛。皮下注射后达峰时间为3-4小时，静脉与皮下注射的清除半衰期分别为1-2小时及3-4小时。用药不久外周血中性粒细胞、嗜酸粒细胞及单核细胞即开始下降，半小时内达最低点，继而回升，2小时后升至给药前的白细胞值或更高，用药3-7日时白细胞生成达高峰。志愿者和患者分别皮下注射3μg/kg、10μg/kg、20μg/kg和静脉注射3-30μg/kg，其血药浓度峰值和曲线下面积（AUC）均随剂量增加而增高。
相关参考
莫拉司亭的临床应用1.主要用于多种原因引起的白细胞或粒细胞减少，包括药物反应性引起的白细胞减少、慢性周期性白细胞减少、恶性肿瘤放疗和（或）化疗引起的白细胞减少及其并发的感染。2.用于骨髓移植后造血功能
莫拉司亭的用法与用量成人常规剂量·静脉滴注造血干细胞移植：在移植后2-4小时即可给药，一日250μg/m2，约2小时滴完，连续用药21日；或一日5-10μg/kg，在4-6小时内滴完。·皮下注射1.造
莫拉司亭的使用注意事项1.交叉过敏对酵母制品或大肠杆菌蛋白过敏者，可对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药过敏者。（2）自身免疫性血小板减少性紫癜者。（3）骨髓及外周血中存在过多未成熟细胞（≥10%）者。
莫拉司亭的给药说明1.本药静脉给药前先用无菌注射用水溶解，再以生理盐水稀释，浓度应不低于7μg/ml。若低于此浓度，应在将本药加入生理盐水前先加入浓度为0.1%的人血白蛋白，以避免输液系统对本药的吸附
莫拉司亭的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与化疗药同用，可能影响本药的疗效，因迅速增殖分化的造血祖细胞对化疗药敏感，故宜在停用化疗药24小时后开始使用本药。2.本药可引起血浆白蛋白降低，与具有血浆
非格司亭的药理1.药效学本药是由175个氨基酸组成的蛋白质，通过重组DNA技术制成，与天然人粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的氨基酸序列和糖链完全相同，不同的是本药（rhG-CSF）链的N端含有甲硫氨
非格司亭的用法与用量成人常规剂量·皮下注射1.造血干细胞移植后促进造血功能的恢复：在移植后次日或第5日起使用本药，一日2.5-5μg/kg，待白细胞数升至2×109/L以上即停药。2.外周血造血干细胞
非格司亭的临床应用用于预防及治疗多种原因引起的中性粒细胞减少症。1.恶性肿瘤放疗与化疗引起的粒细胞减少、骨髓移植后髓系造血功能的恢复及延迟植活与移植排斥、外围血造血干细胞移植前的干细胞动员等。2.较大
非格司亭的使用注意事项1.交叉过敏对大肠杆菌蛋白过敏者，可能对大肠杆菌重组的rhG-CSF过敏。2.禁忌症对本药或其它基因重组制剂过敏者。3.慎用（1）有药物过敏史或过敏体质者。（2）肝、肾、心、肺功
非格司亭的给药说明1.使用前应避免振荡，因振荡后起泡可减少实际吸入注射器的剂量。若发现溶液已起泡，可静置数分钟后再抽取。本药供静脉给药时须用5%葡萄糖注射液稀释，浓度不低于15μg/ml；若本药的终浓