依诺肝素的药理
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依诺肝素的药理
1.药效学本药为低分子量肝素制剂，为一新型抗血栓形成药物，由粗制肝素裂解而成。其分子量为4000-6000道尔顿。低分子肝素的药理作用与普通肝素基本相似，但其对因子Ⅹa的抑制作用强于抗凝血酶（Ⅱa）活性。且其对血小板聚集功能等的影响较普通肝素为小，故使用后较少发生出血并发症。
此外，本药还能促进t-PA的释放，发挥纤溶作用，并能保护血管内皮，增强抗栓作用。本药对血小板的功能影响较小。
2.药动学本药皮下注射吸收良好，3小时可达血药峰浓度。生物利用度取决于抗凝血因子Ⅹa的活性，一般为90%-100%。动物研究显示本药在肾、肝和脾选择性聚集，分布容积为6-7L/kg。本药皮下注射半衰期约3-4小时，静脉注射半衰期为2小时。
相关参考
依诺肝素的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）对肝素或肉类制品过敏者（国外资料）。（3）细菌性心内膜炎患者。（4）因使用本药诱导的血小板减少症患者（国外资料）或体外血小板聚集试验阳性者。
依诺肝素的用法与用量成人常规剂量·皮下注射1.一般外科手术：使用手术前2小时注射3200U，随后每24小时注射1次，至少7日。高位血栓危象和外科矫正手术：手术前12小时注射4250-6400U。手术后
依诺沙星的药理1.药效学·作用机制本药为第三代喹诺酮类抗菌药。作用机制同环丙沙星，通过作用于细菌DNA旋转酶的A亚单位，抑制细菌DNA合成和复制而杀菌。对需氧革兰阳性球菌、支原体、衣原体、分枝杆菌等作
达肝素钠的药理1.药效学本药为一种低分子肝素，其分子量为4000-6300道尔顿。与其它低分子量肝素一样，本药用于提高未分离肝素应用的利益/危险比值。未分离肝素是通过与凝血因子Ⅲ相结合而产生抗血栓形成
肝素钠的药理1.药效学普通肝素是含有多种氨基葡聚糖苷的混合物，可影响凝血过程的多个环节。（1）抑制凝血酶原激酶的形成：本药与抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）结合，形成肝素AT-Ⅲ复合物。AT-Ⅲ是一种丝氨酸蛋白
那屈肝素钙的药理1.药效学本药分子量为1000-10000，平均分子量为4500道尔顿，系由肠粘膜获取的氨基葡聚糖（肝素）片段的钙盐。与常规肝素相比，本药具有明显的抗凝血因子Xa活性，抗凝血因子Ⅱa或
硫酸鱼精蛋白的药理1.药效学鱼精蛋白是一种碱性蛋白，具有强碱性基团，在体内可与强酸性的肝素结合，形成一种无活性的稳定复合物，这种直接拮抗作用使肝素失去抗凝活性。因肝素使抗凝血酶Ⅲ构型改变，而发挥抗凝血
比伐卢丁的药理1.药效学本药是一种20个氨基酸的合成肽，是重组水蛭素的一种人工合成类似物，是直接凝血酶抑制药。本药能够使可溶性凝血酶、血块结合凝血酶失活，其作用是暂时的。与肝素相比，本药具有以下优势：
重组水蛭素的药理1.药效学本药是一种来源于酵母细胞的重组水蛭素，由65个氨基酸组成，同凝血酶形成非共价化合物，直接抑制凝血酶的作用。除抑制肝素诱导的血小板活化外，对血小板功能无直接影响。2.药动学本药
凝血酶原复合物的药理1.药效学本药含凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ及少量其它血浆蛋白，另含肝素及适量枸椽酸钠、氯化钠，由健康人混合血浆提取制成。因子Ⅸ参与内源性凝血系统，在因子Ⅺa及Ca2+存在的情况下，可转