法莫替丁的药理
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法莫替丁的药理
1.药效学本药为高效、长效的呱基噻唑类H2受体阻滞药，具有对H2受体亲和力高的特点，其作用机制与西咪替丁相似。可有效抑制基础胃酸、夜间胃酸和食物刺激引起的胃酸分泌，亦可抑制组胺和五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌。其抑制H2受体的强度比西咪替丁强20倍，比雷尼替丁强7.5倍。此外，本药还可抑制胃蛋白酶的分泌。本药无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。
2.药动学本药口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度约50%，不受食物影响。口服后约1小时起效，2-3小时血药浓度达峰值，作用持续时间约12小时以上。在体内分布广泛，消化道、肾、肝、颌下腺及胰腺均有高浓度分布，但不透过胎盘屏障。血浆蛋白结合率为15%-20%。仅少量在肝脏代谢成S-氧化物，大部分以原形自肾脏排泄，胆汁排泄量少。口服和静脉给药后24小时内原药经尿排出率分别为35%-44%和88%-91%，半衰期3小时，肾功能不全者半衰期延长。也可经乳汁排泄，其药物浓度与血浆浓度相似。本药不易经过血液透析清除。
相关参考
乙酰罗沙替丁的药理1.药效学本药为六氢吡啶的衍生物，系新型组胺H2受体拮抗药。本药可使基础胃酸、五肽胃泌素刺激的酸分泌以及进餐刺激的胃酸分泌量下降。本药效力为西咪替丁的4-6倍，为雷尼替丁的1-2倍（
盐酸雷尼替丁的药理1.药效学本药的活性成分雷尼替丁为选择性H2受体拮抗药，能竞争性阻断组胺与胃粘膜壁细胞上的H2受体结合，有效地抑制基础胃酸分泌及由组胺、五肽胃泌素和食物刺激引起的胃酸分泌，降低胃酶的
尼扎替丁的药理1.药效学本药为一新型强效组胺H2受体拮抗药，可作用于胃黏膜壁细胞上的H2受体，竞争性地抑制组胺与H2受体的结合，从而抑制胃酸分泌。临床研究表明，本药能显著抑制夜间胃酸分泌达12小时。健
西咪替丁的药理1.药效学本药为组胺H2受体拮抗药，具有抑制胃酸分泌的作用。组胺通过兴奋H2受体激活腺苷酸环化酶，增加胃壁细胞内cAMP的生成，cAMP通过蛋白激酶激活碳酸酐酶，催化CO2和H2O生成H
法莫替丁的制剂与规格法莫替丁片（1）10mg。（2）20mg。（3）40mg。贮法：遮光，密闭保存。法莫替丁分散片20mg。贮法：遮光，密封保存。法莫替丁胶囊20mg。法莫替丁散剂（1）1g:10mg
法莫替丁的不良反应本药不良反应较少。1.过敏反应少数患者可出现皮疹、荨麻疹。2.精神神经系统常见头痛（4.7%）、头晕（1.3%），也可出现乏力、幻觉等。3.消化系统少数患者有口干、恶心、呕吐、便秘（
法莫替丁的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.活动性胃十二指肠溃疡：一次20mg，早晚各1次，或睡前一次服用40mg，疗程4-6周。溃疡愈合后维持量减半，睡前服用。2.反流性食管炎：（1）Ⅰ度或Ⅱ度：
法莫替丁的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）严重肾功能不全者。（3）孕妇。（4）哺乳妇女。2.慎用：（1）有药物过敏史者。（2）肝、肾功能不全者。3.药物对儿童的影响：本药对小儿的安全
法莫替丁的给药说明1.胃溃疡者应先排除胃癌后才能使用本药。2.用药期间如发生过敏反应（如荨麻疹）应停药。3.饮酒、溃疡大小、溃疡数目、有无出血症状、既往十二指肠溃疡病史以及水杨酸制剂或非甾体类抗炎药的
法莫替丁的药物相互作用·药物-药物相互作用1.丙磺舒可降低本药的清除率，提高其血药浓度。2.本药可提高头孢布烯的生物利用度，使其血药浓度升高。3.与咪达唑仑合用时，可能会因升高胃内pH值而导致咪达唑仑