多塞平的药理
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多塞平的药理
1.药效学多塞平为三环类抗抑郁药物。作用机制同阿米替林。除抗抑郁外，本药有一定的抗焦虑作用，但抗胆碱作用较弱。本药外用治疗皮肤瘙痒的机制尚不清楚，可能与本药对组胺H1、H2受体的阻断作用有关。
2.药动学本药口服易吸收，2-4小时血药浓度达峰值。局部外用后，也可在血中检测到药物。多塞平在体内分布较广，可透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障。在肝脏代谢，生成活性代谢物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平的代谢途径包括羟基化反应、N-氧化反应和与葡萄糖醛酸的结合反应，代谢物主要以游离和结合的方式随尿液排出。药物可泌入乳汁。半衰期为8-25小时。
相关参考
多塞平的用法与用量成人常规剂量·口服给药：抗抑郁：初始剂量为一次25mg，一日2-3次。逐渐增至一日100-250mg。最大剂量不超过一日300mg。·肌内注射：重度抑郁症：一次25-50mg，一日2
多塞平的给药说明1.停用单胺氧化酶抑制药2周后，才能使用本药。2.本药用量须个体化。3.宜在饭后服药，以减少胃部刺激。4.出现头昏、萎靡等不良反应者，可晚间顿服。5.维持治疗时，可每晚顿服。但老年、儿
多塞平的使用注意事项1.交叉过敏对其它三环类药物过敏者，也可对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药及其它三环类药物过敏者。（2）严重心脏病患者。（3）心肌梗死恢复期患者。（4）甲状腺功能亢进患者。（5）出
多塞平的药物相互作用·药物-药物相互作用1.西米替丁可使三环类抗抑郁药血药浓度显著升高，两者合用可出现严重的抗胆碱能症状。如两者合用，三环类抗抑郁药血药浓度达稳态后，再停用西米替丁，治疗效果减弱。2.
佐替平的药理1.药效学本药为非典型抗精神病药，是中枢神经系统多巴胺受体、5-羟色胺受体阻断药，有较强的抗精神病作用，还能抑制神经末梢对去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺的再摄取。本药对兴奋、激动、躁狂、
利舍平的药理1.药效学本药为含于国产萝芙木及印度萝芙木根中的一种生物碱，是肾上腺素能神经元阻断性降血压药。一方面通过耗竭周围交感神经末端去甲肾上腺素，使交感神经冲动的传导受阻，从而扩张血管、降低周围血
阿莫沙平的药理1.药效学本药为二苯并氧氮卓三环类抗抑郁药。其抗抑郁作用与丙米嗪相似，而起效快，心脏毒性低，抗胆碱作用与镇静作用弱。本药可通过抑制脑内突触前膜对去甲肾上腺素（NA）的再摄取（对5-羟色胺
富马酸喹硫平的药理1.药效学本药是二苯氧氮杂卓类药，为非典型抗精神病药。其结构与氯氮平和奥氮平相似，为脑内多种神经递质受体拮抗剂，主要因阻断中枢多巴胺D2受体和5-羟色胺2（5-HT2）受体而起抗精神
氯丙嗪的药物相互作用·药物-药物相互作用1.三环类抗抑郁药（如阿莫沙平、度硫平、多塞平、阿米替林、氯米帕明、曲米帕明、洛非帕明、地昔帕明、丙米嗪、去甲替林、普罗替林等）与本药合用时，可相互影响对方的代
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