盐酸特拉唑嗪的药理
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盐酸特拉唑嗪的药理
1.药效学本药为突触后α1-肾上腺素受体阻断药，降压作用与哌唑嗪相似，但持续时间较长。其药理作用表现为：（1）本药的α1受体阻断作用能使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道阻力和压力、膀胱阻力减低而减轻尿道症状，临床用于治疗良性前列腺增生。（2）通过阻断周围α1受体使血管扩张、周围血管阻力下降而降低血压。本药对心排血量影响极小，不引起反射性心跳加快，也不减少肾血流量或肾小球滤过率。（3）本药还可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白及提高高密度脂蛋白，故可降低冠心病的易患性与危险性。
2.药动学口服几乎完全吸收且吸收迅速，首过消除甚微，生物利用度达90%左右。单剂口服后15分钟起降压作用，可维持24小时，多次给药6-8周达最高疗效。口服后1小时血药浓度达高峰，血浆蛋白结合高达90%-94%。本药在肝内代谢，4种代谢产物中仅1种有活性，半衰期约为12小时。本药20%以原形从粪便排出；40%经胆汁排出，以代谢物为主；40%随尿排出，其中10%为原形。
相关参考
盐酸特拉唑嗪的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.良性前列腺增生：初始剂量为一日1mg，睡前服用。缓慢增量至达理想疗效，通常推荐量为一日5-10mg。2.高血压：首剂1mg，以后剂量逐渐增至一次1-5
盐酸特拉唑嗪的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）严重肝、肾功能不全患者。（3）肠梗阻患者。（4）胃肠道出血患者。（5）阻塞性尿道疾病患者。（6）12岁以下儿童。（7）孕妇。（8）哺乳期
盐酸特拉唑嗪的给药说明1.由于前列腺癌与良性前列腺增生的症状相似，因此在使用本药治疗前列腺疾病前应首先排除前列腺癌。2.剂量应随血压反应而定。3.为减少首剂直立性低血压反应，开始用1mg，以后逐渐递增
盐酸特拉唑嗪的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与噻嗪类或其它降压药合用，降压作用增强。2.吲哚美辛或其它非甾体类解热镇痛药与本药合用使降压作用减弱，可能由于肾前列腺素合成受抑制及水钠潴留所致。3.
布那唑嗪的药理1.药效学本药为α1受体阻滞药，降压效应良好，作用机制同哌唑嗪。对于α1受体的选择性比哌唑嗪强，对α2受体几乎无作用，因此不抑制交感神经末稍释放儿茶酚胺的负反馈作用，不易引起心率和心排血
阿夫唑嗪的药理1.药效学本药为一种新的喹那唑啉的衍生物，是神经突触后膜α1-肾上腺素受体的选择性拮抗剂，其作用特点为：（1）体外药理研究证实，本药可通过抑制膀胱三角区、尿道和前列腺的α1肾上腺素受体，
布那唑嗪的用法与用量成人常规剂量·口服给药：初量为一次0.5mg，一日2-3次。以后渐增至一次1-2mg，一日2-3次，饭后服。缓释片（以盐酸布那唑嗪计）从一日3mg，一日1次开始给药，以后可增至一日
盐酸三氟拉嗪的药理1.药效学本药为吩噻嗪类抗精神病药，作用机制与氯丙嗪相同，但抗精神病作用和镇吐作用均比氯丙嗪强。本药起效快、作用持久，催眠及镇静作用较弱，尚有抗组胺及抗惊厥作用。2.药动学据国外资料
盐酸氟桂利嗪的药理1.药效学本药为新型选择性钙通道阻滞药，与桂利嗪（脑益嗪）同属二苯烷基氨类化合物，WHO将其归入第四类钙拮抗药。其作用特点如下：（1）抑制血管收缩：对血管收缩物质引起的持续性血管收缩
莫雷西嗪的药理1.药效学本药常用其盐酸盐，为具有抗心律失常特性的酚噻嗪类衍生物，属Ⅰ类抗心律失常药，但具体的亚分类尚有不同意见。可抑制快Na+内流，缩短2相和3相复极及动作电位时间，缩短有效不应期，对