葡激酶的药理
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葡激酶的药理
1.药效学本药是一种136个氨基酸的单链蛋白，是具有纤维蛋白特异性的溶栓药物。其溶栓作用机制为：与血浆中纤溶酶原形成复合物，激活纤溶系统，促使纤溶酶原转化为纤溶酶，特异性地降解纤维蛋白，溶解血栓。动物实验表明本药能缩小冠脉血栓面积，降低心肌缺血程度及减少心肌缺血范围，降低血清肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）的活性，延长出血时间，对纤溶蛋白原含量无显著影响。本药对血小板功能的影响甚微。
2.药动学本药静脉滴注（30分钟）给药，15分钟内在体内迅速分布，30分钟达血药浓度峰值，出现峰反应时间为90分钟。本药在血液中含量多，在肾、脾、肝、心、胃等组织中含量均低。本药中心室分布容积为（4.45±1.62）L。尿和胆汁是本药主要排泄途径，肾脏清除率为270mg/min，总清除率（CL）为（6.30±1.05）L/h，分布半衰期为（13.30±2.06）分钟，消除半衰期为（67.94±21.39）分钟。
相关参考
葡激酶的给药说明1.本药应在出现症状后尽早使用，不推荐用于发病时间超过12小时者。2.本药可根据需要与硝酸脂类药、β-肾上腺素受体阻断药、血管紧张素转换酶抑制药、调脂药或抗心律失常药合用。3.患者在使
葡激酶的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）两周内曾有创伤、外科手术、不能实施压迫的血管穿刺、分娩及器官活体组织检查者。（3）两周内发生过胃肠道或泌尿道出血、糖尿病性出血性视网膜病及其它
肝素钠的药理1.药效学普通肝素是含有多种氨基葡聚糖苷的混合物，可影响凝血过程的多个环节。（1）抑制凝血酶原激酶的形成：本药与抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）结合，形成肝素AT-Ⅲ复合物。AT-Ⅲ是一种丝氨酸蛋白
链激酶的药理1.药效学本药为间接纤溶酶原激活药，能促进体内纤维蛋白溶解系统的活力，使纤维蛋白溶解酶原转变为活性的纤维蛋白溶解酶，引起血栓内部崩解和血栓表面溶解。本药与血浆纤溶酶原先结合为链激酶-纤溶酶
卡泊芬净的药理1.药效学本药为棘白菌素类抗真菌药物，它是β-（1,3）-D-葡聚糖合成酶的非竞争性抑制剂。β-（1,3）-D-葡聚糖为许多致病性真菌及卡氏肺囊虫包囊细胞壁的主要组成部分，本药通过抑制其
二磷酸果糖的药理1.药效学磷是细胞的组分（膜磷脂、核酸、2,3二磷酸甘油酸、磷蛋白），磷的消耗诱导神经肌肉和心肌的改变。本药系葡萄糖代谢过程中的重要中间产物，可在细胞内激活磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶及乳
麦迪霉素的药理1.药效学本药是由链霉菌产生的一种多组分的大环内酯类抗生素，含本药A1、A2和少量A3、A4等组分。抗菌谱与红霉素相似，但抗菌作用略弱。本药不易诱导细菌产生耐药性，部分耐红霉素的金黄色葡
那屈肝素钙的药理1.药效学本药分子量为1000-10000，平均分子量为4500道尔顿，系由肠粘膜获取的氨基葡聚糖（肝素）片段的钙盐。与常规肝素相比，本药具有明显的抗凝血因子Xa活性，抗凝血因子Ⅱa或
阿德福韦的药理1.药效学阿德福韦为嘌呤类衍生物，是一类新型的无环核苷酸抗病毒药（无环核苷酸磷酸盐衍生物）。本药经细胞酶磷酸化（而不是病毒核苷激酶初始磷酸化），形成具抗病毒活性的产物（阿德福韦二磷酸盐）
戈那瑞林的药理1.药效学本药为一种人工合成的10肽促性腺激素释放激素（GnRH）。本药与垂体促性腺激素分泌细胞膜的特异受体结合后，通过打开细胞膜钙离子通道及激活蛋白激酶C与基因转录，促进促性腺激素的生