去羟肌苷的不良反应
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去羟肌苷的不良反应
1.血液 可见贫血、白细胞缺乏、血小板缺乏。
2.精神神经系统 可见周围神经病变、头痛、焦虑、失眠。
3.胃肠道 可出现畏食、恶心、呕吐、消化不良、腹胀、腹痛、涎腺炎、腮腺肿大、口干。
4.肝脏 可出现肝炎、肝功能衰竭、伴有脂肪变性的重度肝肿大，AST、ALT、ALP升高。
5.代谢内分泌系统 可见糖尿病、乳酸性酸中毒、低血糖、高血糖。
6.泌尿系统 可见肾衰竭、尿酸升高。
7.肌肉骨骼系统 可见关节痛、肌痛（伴有或不伴有肌酸磷酸激酶的升高）、横纹肌溶解。
8.眼 可出现视网膜病变、视神经炎、干眼病。
9.皮肤 可出现皮疹、瘙痒。
10.其它 可出现胰腺炎、全身性反应（如脱发、过敏样反应、无力、疼痛、寒战、发热等）、淀粉酶升高。
[国外不良反应参考]
1.血液 可引起贫血、出血、骨髓抑制、白细胞减少、血小板减少。
2.心血管系统 可引起心悸、心律不齐、心力衰竭、血栓性静脉炎及血管扩张。
3.精神神经系统 可引起失眠、嗜睡、头痛、头昏、焦虑、烦躁、癫痫、周围神经病变等。
4.代谢内分泌系统 可引起的乳酸性酸中毒，多见于女性患者。另外，本药可引起血糖水平异常（低血糖、高血糖）、低钾血症、高尿酸血症、高三酰甘油血症等。也有本药引起低钙血症、低镁血症及男性乳房发育的报道。
5.胃肠道 胰腺炎是本药治疗的主要不良反应之一。此外，本药还可引起食欲减退、恶心、呕吐、消化不良、腹胀、腹痛、腹泻等。也有引起涎腺炎、腮腺肿大和口干的报道。
6.泌尿生殖系统 罕有引起肾毒性的报道。
7.肝脏 本药可引起肝炎、肝功能衰竭、肝坏死、肝酶学指标升高，也有严重肝肿大伴肝脂肪变性甚至死亡的个案报道。
8.眼 可有视物模糊、视网膜脱色素和视神经炎。
9.皮肤 据报道，本药可引起脱发、皮疹和瘙痒，偶有斑丘疹的报道。此外，也有史-约综合征和皮下白细胞破裂性血管炎（Cutaneous Leukocytoclastic vasculitis）的个案报道。
10.肌肉骨骼 据报道，本药可引起肌痛、横纹肌溶解（致急性肾衰竭并需要血液透析）、关节痛等。
11.其它 可引起过敏反应、乏力、寒战、发热及脂肪重新分布（向心性肥胖）。
相关参考
地拉韦啶的不良反应[国外不良反应参考]1.中枢神经系统较常见头痛和疲乏。在Ⅰ/Ⅱ期临床试验使用本药加齐多夫定（有或无去羟肌苷）治疗期间，两者的发生率分别为24%和14%；在包括本药的联合治疗试验中，两
去羟肌苷的药理1.药效学本药为双脱氧腺苷（DDA）的脱氨基产物，为嘌呤核苷类似物。体外能抑制HIV在T细胞和单核细胞中的复制；体内可生成三磷酸双脱氧腺苷，抑制HIV逆转录酶，从而阻断病毒DNA合成，抑
去羟肌苷的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.体重大于或等于60kg者：（1）分散片，咀嚼片：一次200mg，一日2次，或一次400mg，一日1次。（2）胶囊：一次400mg，一日1次。（3）散剂：一
去羟肌苷的使用注意事项1.禁忌症：对本药过敏者。2.慎用：（1）确诊或可疑胰腺炎，以及具有患胰腺炎危险因素的患者。（2）周围神经病变患者。（3）视网膜病变或视神经炎患者。（4）无症状的高尿酸血症患者。
去羟肌苷的给药说明1.本药应于餐前半小时或餐后2小时服用。2.本药片剂应充分咀嚼或溶于水（或饮料）中，搅拌混匀后服用。3.本药散剂不宜用于一日1次给药方案。使用前，可与饮用水（约120g）混合（不宜与
去羟肌苷的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与别嘌醇合用，可升高本药的血药浓度，提高本药的生物利用度。2.与更昔洛韦合用，可提高本药的生物利用度，从而加重本药中毒（神经病变、胰腺炎、腹泻等）的危险。
阿巴卡韦的药理1.药效学阿巴卡韦是一种新的碳环2'-脱氧鸟苷核苷类药物，为核苷类逆转录酶抑制药（NRTI）。本药可选择性作用于HIV-1和HIV-2（包括对齐多夫定、拉米夫定、扎西他滨、去羟肌苷或奈韦
别嘌醇的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与排尿酸药（如苯溴马隆）合用可加强疗效。2.本药与秋水仙碱合用，可提高疗效。3.本药可增加去羟肌苷的生物利用度，从而升高其血药浓度。4.与丙磺舒合用时，
奈韦拉平的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与齐多夫定、去羟肌苷、司他夫定、拉米夫定、沙奎那韦和茚地那韦联用对HIV-1具有协同作用。2.本药与西咪替丁、大环内酯类药物同用，可明显抑制本药羟化代谢，
司坦夫定的使用注意事项1.禁忌症：对本药过敏者。2.慎用：（1）存在外周神经病变危险因素（如HIV感染晚期、有神经病变史或同时使用去羟肌苷等神经毒性药物）的患者。（2）肾功能不全者。（3）肝脏疾病患者