复方甲磺酸二氢麦角隐亭的药理
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复方甲磺酸二氢麦角隐亭的药理
1.药效学本药为复方制剂，其中α-甲磺酸二氢麦角隐亭是麦角生物碱衍生物，具有较强的抗脑血管缺血症状的作用。而咖啡因则可促进肠道吸收α-甲磺酸二氢麦角隐亭。本药可拮抗交感神经，对α-肾上腺素受体有特异性阻断作用。通过扩张血管增加动脉血流量，且能通过增加功能性毛细血管面积以增加末梢组织血流量，改善微循环。本药尚能减少血小板与红细胞聚集，促进蛋白质合成及脑细胞对葡萄糖的摄取和利用，保护缺氧时的脑组织，从而有效地治疗脑、眼、耳部以及周围循环系统血管功能不全引起的各种疾病。本药不影响心率、血压，故可安全用于高血压、糖尿病及肾衰竭病人。
2.药动学口服时，咖啡因促进α-甲磺酸二氢麦角隐亭在肠道迅速吸收，达峰时间为0.25-0.33小时，血药峰浓度为227pg/ml。健康成年志愿者的血浆半衰期大于5.5小时。α-甲磺酸二氢麦角隐亭的血浆清除半衰期少于2小时。
相关参考
复方甲磺酸二氢麦角隐亭的临床应用1.用于脑血管功能不全、缺血性脑血管病及脑血管供血不足。2.用于老年性神经系统功能障碍病症。3.用于周围血管性疾病（如雷诺病、下肢血栓性静脉炎等）。4.用于缺血引起的耳
溴隐亭的药理1.药效学本药为多肽麦角类生物碱，能选择性地激动多巴胺受体，抑制垂体前叶激素催乳素的分泌，不影响其它垂体激素的正常水平（但能降低肢端肥大症患者已升高的生长激素的水平）。催乳素是产后泌乳开始
甲磺酸双氢麦角毒碱的药理1.药效学本药为麦角类生物碱，早期作为血管扩张药用于周围血管疾病。1981年被美国FDA正式评为脑细胞代谢改善药。其作用如下：（1）改善神经元的代谢：本药能抑制ATP酶和腺苷酸
溴隐亭的不良反应不良反应发生率约为68%，连续用药后可减轻，约3%需终止用药。常见的不良反应多发生于治疗开始阶段，持续用药后产生的不良反应则与药物的用量有关。1.较常见：（1）症状性、直立性低血压（眩
溴隐亭的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.月经周期紊乱及女性不育症：一次1.25mg，一日2-3次。如疗效不显著，可增至一次2.5mg，一日2-3次。应持续治疗直至月经周期恢复正常和（或）恢复排卵。
溴隐亭的临床应用1.用于月经周期紊乱及女性不育症：（1）催乳素依赖性（伴随催乳素过高或正常情况下）：闭经（伴有或不伴有溢乳）、月经过少、黄体功能不足、药物（如抗精神病药、抗高血压药）诱导的高催乳素血症
溴隐亭的给药说明1.本药应在睡前、进食时或饭后服用，以减少胃肠道不良反应。2.用于治疗垂体催乳素瘤引起的高催乳素血症时疗程应足够，否则停药后血催乳素水平会反跳性的增高，致闭经及溢乳再次出现，垂体腺瘤也
溴隐亭的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与左旋多巴合用治疗帕金森病时有协同作用，需酌情减量（应用本药10mg，须减少左旋多巴用量12.5%）。2.与红霉素、平滑肌解痉药异美汀、奥曲肽、大环内酯
培高利特的药理1.药效学本药是一种半合成的麦角碱衍生物，具有强而持久的多巴胺受体激动活性。与溴隐亭不同的是，溴隐亭只作用于多巴胺D1受体，而本药通过刺激黑质纹状体系统中突触后的D1、D2两种受体起作用
麦角胺咖啡因的药理1.药效学本药为酒石酸麦角胺和咖啡因的复方制剂。麦角胺是一种α-肾上腺素受体阻断药，直接兴奋外周和脑血管的平滑肌，抑制血管舒缩中枢。使血管收缩，脑动脉的过度扩张与搏动恢复正常，从而使