醋氯芬酸的药理
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醋氯芬酸的药理
1.药效学本药为非甾体类抗炎药（NSAIDs），作用类似于双氯芬酸，可抗炎、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外，本药尚可促进软骨修复。
2.药动学据国外文献报道，本药口服后吸收迅速而完全，1.25-3小时达血药浓度峰值，生物利用度接近100%，血浆蛋白结合率大于99.7%，在滑膜液中的浓度为血药浓度的60%，分布容积约30L。本药在肝脏代谢为双氯芬酸及活性极微的4-羟基醋氯芬酸，约2/3的药物主要以结合形式的羟基化代谢物随尿排泄，尿中原型药物仅占给药量的1%，消除率约为6L/h，平均消除半衰期为4-4.3小时。
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双氯芬酸钠的临床应用1.用于缓解风湿性关节炎、类风湿关节炎、骨性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等多种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状。2.用于非关节性的各种软组织风湿性疾病和疼痛，如肩