愈创甘油醚的药理
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愈创甘油醚的药理
1.药效学本药系祛痰镇咳药，是愈创木酚醚类衍生物，口服后对胃黏膜有刺激性，能反射性地引起支气管腺体分泌增加，降低痰液粘度，属恶心祛痰剂。本药兼有轻度镇咳和消毒防腐作用，可减轻痰液的恶臭味。大剂量时尚有平滑肌松弛作用。
2.药动学本药的氨基甲酸酯可从胃肠道吸收，并在1-3小时后达血药浓度的峰值。口服吸收不完全，大部分自肠道排出，少量被代谢成葡萄糖醛酸化合物从尿中快速排出。
相关参考
甘油果糖的药理1.药效学本药是一种复方制剂，为高渗性脱水药。甘油能参与脑代谢过程，改善脑代谢；果糖不需胰岛素即可被代谢利用；氯化钠能调节电解质平衡。本药作用机制为：静脉注射后能提高血浆渗透压，导致组织
硝酸甘油的药理1.药效学本药属于有机硝酸酯类抗心绞痛药，与其它有机硝酸盐类药有相同药理作用，主要通过释放一氧化氮（NO）刺激鸟苷酸环化酶，使环一磷酸鸟苷（cGMP）增加而使血管扩张。其作用特点如下：（
氯贝丁酯的药理1.药效学本药属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，能有效降低血浆三酰甘油和胆固醇含量（降三酰甘油作用较降胆固醇作用明显），降低极低密度脂蛋白（VLDL）的浓度，从而达降血脂的目的。其降血脂的作
非诺贝特的药理1.药效学本药为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，通过抑制极低密度脂蛋白和三酰甘油的生成并同时使其分解代谢增多，降低血低密度脂蛋白（LDL），胆固醇和三酰甘油；还使载脂蛋白Ａ1和Ａ11生成增加
二磷酸果糖的药理1.药效学磷是细胞的组分（膜磷脂、核酸、2,3二磷酸甘油酸、磷蛋白），磷的消耗诱导神经肌肉和心肌的改变。本药系葡萄糖代谢过程中的重要中间产物，可在细胞内激活磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶及乳
胰酶的药理1.药效学本药为助消化药。胰蛋白酶能使蛋白转化为蛋白胨，胰淀粉酶使淀粉转化为糊精与糖，胰脂肪酶则使脂肪分解为甘油和脂肪酸。本药在中性或弱碱性条件下活性较强，在肠液中可消化淀粉、蛋白质及脂肪，
硝酸异山梨酯的药理1.药效学本药为速效、长效硝酸酯类抗心绞痛药，在体内代谢生成单硝酸异山梨酯而起作用，基本药理作用是直接松弛平滑肌，尤其是血管平滑肌。其作用机制参见“硝酸甘油”。2.药动学本药口服吸收
苯扎贝特的药理1.药效学本药是贝特类酸性降血脂药物，能够降低三酰甘油、胆固醇以及极低密度脂蛋白的水平，从而使高脂血症患者的脂质正常化。其作用机制有两方面：（1）抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-Co
阿昔莫司的药理1.药效学本药为烟酸类衍生化合物，可通过几种作用机制起到降血脂作用：（1）抑制脂肪组织分解成游离脂肪酸，减少三酰甘油的合成。（2）抑制极低密度脂蛋白（VLDL）和低密度脂蛋白（LDL）的
芬氟拉明的药理1.药效学本药为苯丙胺类食欲抑制药。具有较弱的兴奋中枢的作用，可使血压下降；亦能加强周围组织对葡萄糖的利用而降低血糖；还有降低胆固醇、三酰甘油、血浆总脂质的作用。2.药动学本药口服吸收良