阿莫沙平的药理
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阿莫沙平的药理
1.药效学本药为二苯并氧氮卓三环类抗抑郁药。其抗抑郁作用与丙米嗪相似，而起效快，心脏毒性低，抗胆碱作用与镇静作用弱。本药可通过抑制脑内突触前膜对去甲肾上腺素（NA）的再摄取（对5-羟色胺的再摄取影响小），产生较强的抗抑郁与精神兴奋作用。本药对其它抗抑郁药治疗无效的内源性抑郁症患者亦有效，但对精神病性抑郁症疗效较差。
2.药动学口服吸收迅速而完全，1-2小时达血药浓度峰值。在肺、心、肾、脑、脾组织中浓度较高，组织中浓度比血浆浓度高10倍。本药经肝脏代谢为7-羟基阿莫沙平和8-羟基阿莫沙平，均有抗抑郁活性，其半衰期分别为6.5小时和30小时。本药主要经肾脏排泄，少量自粪便排出，也可分泌入乳汁。
相关参考
阿莫沙平的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者（国外资料）。（2）急性心肌梗死恢复期患者（国外资料）。（3）严重心、肝、肾功能不全者。2.慎用：（1）心血管疾病患者。（2）有痉挛病史者。（3）哮
阿莫西林舒巴坦的药理1.药效学·作用机制本药为阿莫西林与舒巴坦的复方制剂。目前有两种剂型，一种是阿莫西林钠与舒巴坦钠以2:1效价比组成的复方制剂，临床上供注射用药；一种是阿莫西林与舒巴坦酯以1:1效价
阿莫西林的药理1.药效学阿莫西林为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类。其抗菌作用特点是：耐酸性比氨苄西林强（口服等量药物，血药浓度比氨苄西林高一倍），杀菌作用（尤其是对某些链球菌和沙门菌属的杀菌作用）
阿莫罗芬的药理1.药效学本药为吗啉衍生物，系局部用广谱抗真菌药。·作用机制改变构成真菌细胞膜脂类的生物合成，使麦角固醇含量减少，非典型脂类累积，导致真菌细胞膜和细胞器的形态改变，从而实现抑菌及杀菌作用
阿莫西林-氟氯西林的药理1.药效学·作用机制本药是由阿莫西林和氟氯西林按1:1比例组成的复合抗生素。阿莫西林为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类，其特点是广谱、不耐青霉素酶；氟氯西林为半合成的耐青霉素
阿莫西林克拉维酸钾的药理1.药效学本药为阿莫西林与克拉维酸钾组成的复方制剂，其中阿莫西林为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类，作用特点是广谱，不耐青霉素酶；克拉维酸是细菌产生的天然β-内酰胺类抗生素（
佐替平的药理1.药效学本药为非典型抗精神病药，是中枢神经系统多巴胺受体、5-羟色胺受体阻断药，有较强的抗精神病作用，还能抑制神经末梢对去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺的再摄取。本药对兴奋、激动、躁狂、
多塞平的药理1.药效学多塞平为三环类抗抑郁药物。作用机制同阿米替林。除抗抑郁外，本药有一定的抗焦虑作用，但抗胆碱作用较弱。本药外用治疗皮肤瘙痒的机制尚不清楚，可能与本药对组胺H1、H2受体的阻断作用有
利舍平的药理1.药效学本药为含于国产萝芙木及印度萝芙木根中的一种生物碱，是肾上腺素能神经元阻断性降血压药。一方面通过耗竭周围交感神经末端去甲肾上腺素，使交感神经冲动的传导受阻，从而扩张血管、降低周围血
富马酸喹硫平的药理1.药效学本药是二苯氧氮杂卓类药，为非典型抗精神病药。其结构与氯氮平和奥氮平相似，为脑内多种神经递质受体拮抗剂，主要因阻断中枢多巴胺D2受体和5-羟色胺2（5-HT2）受体而起抗精神