普拉克索的药理
Posted 普拉
篇首语：寸阳分阴须爱惜，休负春色与时光。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了普拉克索的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
普拉克索的药理
1.药效学本药为一种选择性多巴胺D2受体激动药。对晚期帕金森病，本药与左旋多巴联用，可使患者对后者的需要量减少27%-30%，并能延长症状最佳控制时间，改善后者引起的部分不良反应。
2.药动学本药口服2小时起效，2-4周出现峰反应，单次用药作用持续8小时。血液浓度达峰时间为2小时，生物利用度90%以上。食物对本药的吸收无影响，但可延长达峰时间。本药蛋白结合率为15%，可分布于脑、红细胞中，分布容积为500L。本药很少经体内代谢，90%以原形药形式经肾脏排泄，肾清除率为400ml/min，少量随粪便排泄。本药消除半衰期为8-14小时，少量可经血液透析清除。
相关参考
普拉克索的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次1.5-4.5mg，一日3次。[国外用法用量参考]成人常规剂量·口服给药：对早期帕金森病患者或服用左旋多巴的重症患者，一次1.5-4.5mg，一日3次。
普拉克索的使用注意事项1.禁忌症：对本药过敏者（国外资料）。2.慎用：（1）心血管疾病尤其是新近发生心肌梗死的患者。（2）痴呆症患者（多发梗塞性痴呆或原发退行性痴呆可能加重）。（3）运动障碍患者。（4
普拉克索的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与紫草、黄荆合用，多巴胺能效应增加，不良反应增多。应避免两者合用。2.西米替丁抑制本药经肾小管分泌，可引起本药曲线下面积和半衰期增加，发生不良反应的危
苯海索的药理1.药效学本药确切的作用机制尚不明确，可能与本药部分阻滞神经中枢（纹状体）的胆碱受体，抑制乙酰胆碱的兴奋作用，同时抑制突触间隙中多巴胺的再摄取，使基底核的胆碱与多巴胺的功能获得平衡有关。用
盐酸氨溴索的药理1.药效学本药为溴己新在人体内的代谢产物，为粘液溶解剂，作用比溴己新强。能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，减少和断裂痰液中的粘多糖纤维，使痰液粘度降低，痰液变薄，易于咳出。
普拉洛芬的药理1.药效学本药系丙酸衍生物，为非甾体类抗炎镇痛药，主要通过抑制前列腺素的生物合成而发挥解热、镇痛、抗炎作用。对TTG引起的家兔发热，本药较吲哚美辛、布洛芬、阿司匹林具有更强的抑制作用，而
非普拉宗的药理1.药效学本药为保泰松的衍生物，属吡唑酮类非甾体类抗炎药。本药作用与保泰松相似，有较好的镇痛、消炎作用及一定的解热作用。作用机制与抑制前列腺素合成有关。本药的抗炎作用与保泰松、吲哚美辛相
依普拉酮的药理1.药效学本药兼有中枢性和末梢性镇咳作用。能选择性地抑制脑干网状结构（包括延髓的咳嗽中枢），具有较强的镇咳作用。本药镇咳作用虽然不及可待因（其等效镇咳剂量约为可待因的2倍），但有缓解支气
硫酸普拉睾酮钠的药理1.药效学本药为同化激素类药物，主要成分为人肾上腺分泌的脱氢表雄酮硫酸盐，但雄激素活性较弱。可直接作用于宫颈管组织，促进晚期妊娠的宫颈成熟，为分娩做准备。给药后，本药在体内逐步代谢
百问中文整理了索朗尼玛、索笑坤、索立波等19位姓索的名人明星及相关资料。1、[音乐人，创作歌手，音乐制作人]索朗尼玛（张健，张润周，张老师，代表作品有《天上云歌》《泾渭之恋》《雪域康巴女》《远方的阿妈