托特罗定的不良反应
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托特罗定的不良反应
本药可引起轻至中度抗胆碱能作用，如口干、消化不良和泪液减少。本药不良反应多可耐受，停药后即可消失。
1.常见（>1/100）的不良反应有：（1）自主神经系统：口干。（2）胃肠道：消化不良、便秘、腹痛、胀气、呕吐。（3）眼：眼干、视物模糊。（4）皮肤：皮肤干燥。（5）精神神经系统：嗜睡、神经过敏、感觉异常、头痛。
2.少见（
3.偶见（
[国外不良反应参考]
1.心血管系统 有出现心动过速和外周性水肿的报道。
2.中枢神经系统 有眩晕、头昏、嗜睡、幻觉、头痛的报道。
3.呼吸系统 可有鼻充血和声嘶。
4.泌尿生殖系统 有报道认为，接受本药缓释剂或即释剂，排尿困难的发生率分别为1%和2%。
5.肝脏 有本药引起急性混合性肝损害的个案报道。
6.胃肠道 常见口干（15%-30%）、消化不良、便秘、腹痛，也有出现味觉改变的个案报道。
7.皮肤 偶可引起手足干燥。
8.眼 本药可致眼调节失调和眼睛干燥，较高剂量时还可出现畏光和视物模糊。
9.过敏反应 有出现过敏反应的报道。
相关参考
托特罗定的用法与用量成人常规剂量·口服给药：初始剂量为一次2mg，一日2次，视病人反应及耐受程度，可减量至一次1mg，一日2次。肝功能不全时剂量肝功能损害者，推荐剂量为一次1mg，一日2次。·其它疾病
托特罗定的药理1.药效学本药为竞争性M胆碱受体阻滞剂，对M胆碱受体有高度特异性，对其它神经递质的受体和潜在的细胞靶点（如钙通道）的作用或亲和力较弱。有试验表明：本药对膀胱的选择性高于唾液腺。2.药动学
托特罗定的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）尿潴留者。（3）胃潴留者。（4）未经控制的窄角型青光眼患者。（5）重症肌无力患者。（6）严重溃疡性结肠炎患者。（7）中毒性巨结肠患者。2.慎
托特罗定的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与CYP3A4强效抑制剂，如大环内酯类抗生素（红霉素、克拉霉素）、抗真菌药物（酮康唑、咪康唑、伊曲康唑）及蛋白酶抑制剂（环孢素、长春碱）等合用，可能抑
索利那新的药理1.药效学本药为选择性地受体拮抗药。对尿道膀胱M3受体有潜在选择性，可收缩膀胱平滑肌，同时可剌激唾液分泌。与传统抗胆碱药（如托特罗定和奥昔布宁）相比，本药的不良反应（如口干、便秘、视物模
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药品不良反应监测的目的有: 1.尽早发现药品不良反应的信号。 2.寻找药品不良反应的诱发因素。 3.探究药品不良反
阿伐斯汀的不良反应本药不良反应较少，偶见皮疹，罕见嗜睡。尚未出现临床显著抗胆碱及镇静不良反应。[国外不良反应参考]1.中枢神经系统困倦、嗜睡是本药最常见的不良反应，但发生率较传统的抗组胺药低。偶报道有
替考拉宁的不良反应患者对本药耐受性良好，不良反应一般轻微且短暂，严重不良反应罕见。已报道的主要不良反应有：1.局部反应红斑、局部疼痛、血栓性静脉炎等。2.过敏反应皮疹、瘙痒、药物热、支气管痉挛等。3.
哌甲酯的不良反应不良反应与剂量有关，一日剂量在30mg以内不良反应少。部分不良反应仅在服药初期出现，继续服药可消失。1.常见的有食欲减退、紧张、激动。2.较常见的有头晕、头痛、失眠、嗜睡、运动障碍、口
依托度酸的不良反应临床研究显示，本药总体耐受性较好，大多数不良反应短暂而轻微，与本药有关的不良反应如下：1.消化系统发生率高于1%的不良反应有便秘、腹痛、腹泻、消化不良、腹胀、胃炎、黑便、恶心、呕吐。