去羟肌苷的药理
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去羟肌苷的药理
1.药效学本药为双脱氧腺苷（DDA）的脱氨基产物，为嘌呤核苷类似物。体外能抑制HIV在T细胞和单核细胞中的复制；体内可生成三磷酸双脱氧腺苷，抑制HIV逆转录酶，从而阻断病毒DNA合成，抑制HIV病毒复制。
2.药动学本药空腹口服吸收良好。血药浓度达峰时间为0.25-1.5小时。成人和儿童生物利用度分别为42%、29%。饭后服用其血药峰浓度和曲线下面积（AUC）均下降55%。血浆蛋白结合率低。在体内部分代谢，自尿液重吸收约18%。成人和儿童半衰期分别约为1.5小时、0.8小时。
相关参考
去羟肌苷的不良反应1.血液可见贫血、白细胞缺乏、血小板缺乏。2.精神神经系统可见周围神经病变、头痛、焦虑、失眠。3.胃肠道可出现畏食、恶心、呕吐、消化不良、腹胀、腹痛、涎腺炎、腮腺肿大、口干。4.肝脏
去羟肌苷的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.体重大于或等于60kg者：（1）分散片，咀嚼片：一次200mg，一日2次，或一次400mg，一日1次。（2）胶囊：一次400mg，一日1次。（3）散剂：一
去羟肌苷的使用注意事项1.禁忌症：对本药过敏者。2.慎用：（1）确诊或可疑胰腺炎，以及具有患胰腺炎危险因素的患者。（2）周围神经病变患者。（3）视网膜病变或视神经炎患者。（4）无症状的高尿酸血症患者。
去羟肌苷的给药说明1.本药应于餐前半小时或餐后2小时服用。2.本药片剂应充分咀嚼或溶于水（或饮料）中，搅拌混匀后服用。3.本药散剂不宜用于一日1次给药方案。使用前，可与饮用水（约120g）混合（不宜与
去羟肌苷的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与别嘌醇合用，可升高本药的血药浓度，提高本药的生物利用度。2.与更昔洛韦合用，可提高本药的生物利用度，从而加重本药中毒（神经病变、胰腺炎、腹泻等）的危险。
阿巴卡韦的药理1.药效学阿巴卡韦是一种新的碳环2'-脱氧鸟苷核苷类药物，为核苷类逆转录酶抑制药（NRTI）。本药可选择性作用于HIV-1和HIV-2（包括对齐多夫定、拉米夫定、扎西他滨、去羟肌苷或奈韦
地拉韦啶的不良反应[国外不良反应参考]1.中枢神经系统较常见头痛和疲乏。在Ⅰ/Ⅱ期临床试验使用本药加齐多夫定（有或无去羟肌苷）治疗期间，两者的发生率分别为24%和14%；在包括本药的联合治疗试验中，两
别嘌醇的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与排尿酸药（如苯溴马隆）合用可加强疗效。2.本药与秋水仙碱合用，可提高疗效。3.本药可增加去羟肌苷的生物利用度，从而升高其血药浓度。4.与丙磺舒合用时，
奈韦拉平的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与齐多夫定、去羟肌苷、司他夫定、拉米夫定、沙奎那韦和茚地那韦联用对HIV-1具有协同作用。2.本药与西咪替丁、大环内酯类药物同用，可明显抑制本药羟化代谢，
利巴韦林的药理1.药效学本药系广谱抗病毒药，作用机制尚未完全明确。可能的机制是药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其磷酸化产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶