喷司他丁的药理
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喷司他丁的药理
1.药效学本药为一种嘌呤类似物，可通过不可逆的腺苷和脱氧腺苷脱氨作用，抑制腺苷脱氨酶（ADA），阻止ADA控制细胞内的腺苷水平，从而导致脱氧腺苷（dAdo）和5'-三磷酸脱氧腺苷（dATP）的蓄积。后者的蓄积将导致细胞死亡，机制可能是通过抑制脱氧核糖核酸（DNA）或核糖核酸（RNA）的合成。单次给药后，本药可抑制ADA一周以上。
2.药动学本药的血浆蛋白结合率为4%，表观分布容积为36.1L，分布半衰期为11-85分钟。50%-96%经肾排泄，总清除率为68ml/（min·m2），消除半衰期为3-15小时（平均5.7小时）。
相关参考
喷司他丁的给药说明1.本药可用5%葡萄糖溶液、乳酸林格注射液、0.9%氯化钠溶液配制，药物浓度应大于等于0.05mg/ml，最高2mg/ml，注射时间应在15分钟以上。2.出现严重皮疹、急性感染或神经
喷司他丁的使用注意事项1.禁忌症：对本药过敏者。（国外资料）2.慎用：（1）骨髓抑制患者。（国外资料）（2）感染患者。（国外资料）（3）肾功能不全患者。（国外资料）（4）肝功能检测值升高（一般可逆）患
喷司他丁的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与环磷酰胺合用可导致心脏毒性，合用时应监测患者心脏毒性的早期迹象。2.与氟达拉滨合用可增加致死性肺毒性的风险，合用时应监测患者肺毒性的早期迹象。3.与卡氮
乌司他丁的药理1.药效学本药为人尿中提取精制的糖蛋白，具有抑制胰蛋白酶等各种胰酶的作用，还可稳定溶酶体膜，抑制溶酶体酶的释放、抑制心肌抑制因子（MDF）的产生，改善休克时的循环状态。临床与抑肽酶对照进
亚胺培南西司他丁钠的药理1.药效学·作用机制本药含亚胺培南和西司他丁钠的两种等量成分。亚胺培南属碳青霉烯类β-内酰胺类抗生素，通过与多种青霉素结合蛋白（PBPs）结合（尤其是与PBP1a、PBP1b和
亚胺培南西司他丁钠的不良反应1.较多见皮疹、皮肤瘙痒、发热等过敏反应症状。2.较多见恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状。3.亚胺培南每日用量超过2g，以及有抽搐病史或有肾功能减退的患者用药后，可出现中枢神经
亚胺培南西司他丁钠的用法与用量成人常规剂量·肌内注射：用量以亚胺培南计，根据病情，一次0.25-1g，一日2-4次。中度感染一般一次1g，一日2次。一日最高剂量不超过4g。·静脉滴注用量以亚胺培南计，
亚胺培南西司他丁钠的给药说明1.本药治疗细菌性脑膜炎及中枢神经系统感染的安全性及有效性尚未明确，不宜选用。2.静脉给药时速度不宜太快，250-500mg亚胺培南滴注时间不宜低于20-30分钟，1000
亚胺培南西司他丁钠的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与氨基糖苷类药合用对铜绿假单胞菌有协同抗菌作用。2.与丙磺舒合用，可增加亚胺培南的曲线下面积（AUC），并使亚胺培南半衰期延长。有报道，两者合用
亚胺培南西司他丁钠的使用注意事项1.交叉过敏对青霉素类或头孢菌素类药过敏者可能与亚胺培南有交叉过敏。2.禁忌症（1）对本药任何成分过敏者。（2）对青霉素类或头孢菌素类药有过敏性休克史者。3.慎用（1）