丙氧氨酚复方的药理
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丙氧氨酚复方的药理
1.药效学本药为复方制剂，具有中等程度的镇痛效应。其中对乙酰氨基酚可能通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成（包括抑制前列腺素合成酶）以及阻断痛觉神经末梢冲动而产生镇痛作用。其阻断痛觉神经末梢冲动的作用，可能与抑制前列腺素或其它能使痛觉受体敏感的物质（如5-羟色胺、缓激肽等）的合成有关。萘磺酸右丙氧芬为中枢性麻醉镇痛药，其化学结构和药理作用与美沙酮相似，镇痛作用较弱。两种成分在镇痛方面有协同作用。对乙酰氨基酚的解热作用是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张，增加皮肤的血流、出汗及热散失而发挥。
2.药动学本药中的右丙氧芬经胃肠道吸收迅速，有首过效应，达峰时间为1-2小时。药物吸收后，很快分布于肝、肺和肾脏。主要经肝脏代谢生成去甲基丙氧芬，经肾脏排泄。本体及代谢产物的消除半衰期分别为6－12小时和30－36小时。其余参见“对乙酰氨基酚”药动学部分。
相关参考
丙氧氨酚复方的使用注意事项1.禁忌症：对本药成分过敏者。（国外资料）2.慎用：（1）肝功能不全者。（2）肾功能不全者。（3）肾上腺皮质功能不全者。（4）甲状腺功能减退者。（5）老年人。3.药物对儿童的
氨酚拉明的药理1.药效学本药具解热镇痛及镇静催眠作用。对乙酰氨基酚为解热镇痛药，可抑制前列腺素合成酶，减少前列腺素合成，从而产生解热镇痛作用；盐酸苯海拉明为H1受体阻断药及镇静药，可抗过敏、镇静催眠，
氨酚待因的药理1.药效学本药中的两种成分通过不同的作用机制发挥各自的作用，合并给药时具有镇痛的协同作用。对乙酰氨基酚主要通过抑制前列腺素合成、阻断痛觉神经末梢冲动而产生镇痛作用。对乙酰氨基酚还可作用于
复方阿米三嗪的药理1.药效学本药通过阿米三嗪发挥主要药理作用。阿米三嗪可作用于颈动脉体化学感受器，兴奋呼吸，从而加强肺泡-毛细血管的气体交换，增加动脉血氧分压和血氧饱和度。萝巴新可提高脑血管功能不全者
复方氢氧化铝的药理本药为抗酸药氢氧化铝、三硅酸镁与解痉药颠茄组成的复方药物。氢氧化铝具有抗酸、吸附、局部止血和保护溃疡面等作用；三硅酸镁有中和胃酸和保护溃疡面的作用；颠茄既能抑制胃液分泌，解除胃肠平滑
复方磺胺甲噁唑的药理1.药效学·作用机制复方磺胺甲噁唑是磺胺甲恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）的复方制剂。磺胺甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药，为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二
复方谷氨酰胺的药理本药为肠粘膜细胞保护药及肠道功能增强药。其中谷氨酰胺是胃肠道粘膜细胞的特殊营养物质，具有预防肠粘膜萎缩、提高肠道免疫力、维持肠粘膜屏障的功能；并可通过促进?ahref='http:/
复方地芬诺酯的药理1.药效学本药是盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品的复方制剂。地芬诺酯为人工合成的具有止泻作用的阿片生物碱，有较弱的阿片样作用，但无镇痛作用，现已代替阿片制剂成为应用广泛而有效的非特异性止泻药
复方卤米松的药理1.药效学本药结合了卤米松和三氯生的特性，对不同种类及部位的炎症性皮肤病均有效。卤米松系糖皮质激素药物，具有抗炎、抗过敏、收缩血管、抗增生、抗渗出、止痒作用，对炎性皮肤病可迅速减轻和消
复方氨基酸（18AA）的药理1.药效学本药与复方氨基酸（17AA）比较，仅在成分中增加了少量胱氨酸，其余成分相同。在能量供给充足的情况下，氨基酸溶液可进入组织细胞，参与蛋白质的合成代谢，达到正氮平衡，