吡格列酮的不良反应
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吡格列酮的不良反应
1.血液 可出现贫血,在临床实验中,血红蛋白平均降低2%-4%(在开始治疗的4-12周更明显)。单用本药时,贫血发生率为1%;联用二甲双胍时,贫血发生率为1.2%。导致贫血的原因可能是由于血容量增加。
2.心血管系统 可导致血容量增加,进而可因心脏前负荷增加而致心脏肥大。单用本药时,轻至中度水肿发生率为4.8%;联用胰岛素时,水肿的发生率(15.3%)高于联用磺脲类抗糖尿病药或二甲双胍。
3.神经精神系统 有资料显示,单用本药时头痛发生率为9.1%。此外,一个小规模对照实验研究发现,9%的患者出现了感觉异常。
4.代谢/内分泌系统 本药联用磺脲类抗糖尿病药治疗时,低血糖的发生率为2%;当胰岛素分别联用本药15mg和30mg治疗时,低血糖的发生率分别为8%、15%。
5.胃肠道 偶见腹部不适。
6.肝脏 尚无肝功能衰竭的报道。
7.眼 有个案报道,一例患者在治疗中(一日30mg)出现视网膜病变恶化,但与本药的关系尚不明确。
8.呼吸系统 在临床试验中发现,使用本药治疗后可出现上呼吸道感染(13.2%)、鼻窦炎(6.3%)和咽炎(5.1%)。
9.皮肤 有个案报道,一例女性患者在治疗(一日30mg)的第7日出现血管性水肿,停用本药并使用糖皮质激素治疗后,患者的症状迅速缓解,以后未再复发。
10.肌肉骨骼系统 临床试验报道,本药致肌痛的发生率为5.4%,实验室检查发现有7位患者的肌酸磷酸激酶高出正常值上限10倍,其中2位患者因而停止治疗,另5位患者坚持治疗后未发生临床后遗症。
相关参考
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马来酸罗格列酮的不良反应在本药的临床试验(n=4600)中发现的不良反应有:上呼吸道感染(9.9%)、外伤(7.6%)、头痛(5.9%)、轻中度水肿(4.8%)、背痛(4%)、高血糖(3.9%)、乏力
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常用的噻唑烷二酮包括:①罗格列酮(文迪雅),规格为每片4mg,起始用量为4mg/d,每日1次或分2次服用,经12周的治疗后,若空腹血糖控制不理想,可加量至8mg/d,于空腹或进餐时服用。②吡格列酮规格
常用的噻唑烷二酮包括:①罗格列酮(文迪雅),规格为每片4mg,起始用量为4mg/d,每日1次或分2次服用,经12周的治疗后,若空腹血糖控制不理想,可加量至8mg/d,于空腹或进餐时服用。②吡格列酮规格
马来酸罗格列酮的药理1.药效学本药属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药,可通过增强组织对胰岛素的敏感性、提高细胞对葡萄糖的利用,而明显降低空腹和餐后的血糖、胰岛素、C-肽水平及糖化血红蛋白(HbAlc)水平。
马来酸罗格列酮的用法与用量成人常规剂量·口服给药:起始用量为一次4mg,一日1次。经8-12周治疗后,若空腹血糖控制不理想,可加量至一日8mg,或联用二甲双胍。本药的最大推荐剂量为一日8mg,可单次服
马来酸罗格列酮的给药说明1.本药于空腹或进餐时服用均可,服用片剂时不可掰开。2.饮食控制、减轻体重和增加运动不仅是2型糖尿病的基本治疗方法,还有助于提高胰岛素的敏感性、保持本药的疗效。3.开始用药前,