夫西地酸的药理
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夫西地酸的药理
1.药效学
·作用机制 本药为一种具有甾体骨架的抗生素，其化学结构与头孢菌素P相似。主要通过抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。
·抗菌谱 本药对革兰阳性菌及奈瑟球菌、结核杆菌有较强抗菌活性；对链球菌属（包括肺炎双球菌）和棒状杆菌也有一定抗菌活性。本药对多数革兰阴性菌无效。
2.药动学本药胃肠道吸收良好，与食物同服时达峰时间明显延迟，血药峰浓度明显下降，但生物利用度不受影响。
药物吸收后在体内各组织中分布广泛。血浆蛋白结合率约为97%-99.8%。药物主要经肝脏代谢为非活性代谢物，几乎完全经胆汁排泄。药物清除半衰期约为5-6小时。
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夫西地酸的不良反应1.用药后可出现皮疹、黄疸、肝功能异常，停药后肝功能可恢复正常。2.静脉注射给药可出现脉管痉挛、静脉炎、溶血。3.局部外用可出现皮肤过敏症状，包括接触性皮炎、皮疹、红斑、瘙痒等。[国
夫西地酸的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次500mg，一日3次；重症加倍。·局部给药一日2-3次，涂于患处，疗程为7日。治疗疥疮时可根据病情需要延长疗程。儿童常规剂量·口服给药1.对1岁以下患儿
夫西地酸的给药说明1.用药中如出现过敏反应症状时应立即停药。2.本药外用制剂（乳膏或软膏）不能长时间、大面积使用。3.本药口服给药时可与食物同服，以减轻胃肠道症状。4.由于本药系半水合物，口服吸收不完
夫西地酸的使用注意事项1.禁忌症：对本药过敏者。2.慎用：黄疸及肝功能不全者（国外资料）。3.药物对儿童的影响：为避免胆红素性脑病的危险，新生儿应慎用本药。4.药物对妊娠的影响：本药在动物实验中有致胎
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