缬沙坦的不良反应
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缬沙坦的不良反应
患者对本药耐受良好，不良反应较少且短暂、轻微，一般不需中断治疗。与ACEI比较，本药很少引起咳嗽。
1.发生率大于1%的不良反应有：头痛、头晕、病毒感染、上呼吸道感染、疲乏、眩晕、腹泻、腹痛、恶心、关节痛等。
2.发生率小于1%的不良反应有：水肿、虚弱无力、失眠、皮疹、性欲减退，尚不知这些反应是否与本药治疗有因果关系。
3.罕见血管神经性水肿、皮疹、瘙痒及其它超敏反应如血清病、血管炎等过敏性反应。
4.实验室检查发现，极个别患者发生血红蛋白和血细胞比容降低、中性粒细胞减少，偶见血清肌酸酐、血钾、总胆素和肝功能指标升高。
5.尚未观察到本药有致突变、致畸或致癌作用。
[国外不良反应参考]
1.血液 可引起血细胞比容和血红蛋白降低、中性粒细胞减少。
2.心血管系统 可引起低血压（麻醉诱导时使用血管紧张素Ⅱ受体拮抗药更容易出现低血压）。有引起心动过速、心悸的报道。
3.精神神经系统 常见头痛，也可引起眩晕、嗜睡、共济失调、焦虑、失眠、感觉异常和淡漠。
4.内分泌/代谢 可引起血钾浓度升高。
5.胃肠道 最常见的胃肠反应是恶心、口干、消化不良、胃肠胀气、腹泻、腹痛、便秘。少数患者可出现味觉缺失、胃肠炎。
6.泌尿生殖系统 动物实验发现，本药大剂量（200-600mg/kg）可导致肾近球细胞肥大，人类常规剂量治疗时未发现有此不良反应。个别患者可出现多尿、性欲降低、阳萎及血清肌酸酐升高。
7.肝脏 总胆红素升高，肝功能检验值升高罕见。
8.眼 临床试验报道，个别患者可出现结膜炎。
9.呼吸系统 个别患者可出现干咳，但发生率比ACEI低。也可引起呼吸困难。
10.皮肤 临床试验中有报道，可引起瘙痒、皮疹、血管神经性水肿。
11.肌肉骨骼系统 可出现背痛、关节痛。在临床试验中，极少数患者可出现关节炎、乏力、肌肉痛性痉挛、肌肉痛。
12.其它 少数患者可导致病毒感染。
相关参考
依普罗沙坦的不良反应[国外不良反应参考]1.心血管系统血管紧张素Ⅱ受体拮抗药（ARA）可致麻醉时低血压发生增多。试验发现，与ACEI（n=27）、β肾上腺素受体阻断药或钙通道拮抗药（n=45）比较，长
奥美沙坦酯的不良反应[国外不良反应参考]1.心血管系统可见心律减慢（轻微）。未观察到严重血压下降（按一日80mg给药）。2.中枢神经系统可见头晕、头痛。3.代谢/内分泌系统可见血糖、三酰甘油升高。4.
坎地沙坦酯的不良反应1.心血管系统发生率小于5%的有可见头晕或起立时头晕、蹒跚、心悸、发热，期前收缩、心房颤动，罕见的不良反应有心绞痛、心肌梗死。2.精神神经系统（1）发生率小于5%的有：头痛、头重、
氯沙坦钾-氢氯噻嗪的不良反应患者对本药耐受良好。大多数不良反应的症状轻微、短暂，不需中断治疗。常见的不良反应为头晕，很少出现血管神经性水肿。个别患者可引起血钾升高，但无需因此停药。偶可引起丙氨酸氨基转
厄贝沙坦氢氯噻嗪的不良反应1.头痛、头晕、疲劳、恶心、呕吐及尿液异常的发生率大于等于1%，但这些反应与本药的相关性尚未明确。2.水肿、肢端浮肿、性功能障碍、性欲改变、腹泻、体位性头晕、潮红以及心动过速
奥美沙坦酯的药理1.药效学本药为非肽类血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体（AT1型）阻滞药。与血管紧张素转换酶抑制药（ACEI）相比，本药不引起ACEI所致的干咳、皮疹和血管神经性水肿等，不良反应小，具有强
缬沙坦的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与利尿药合用可增强降压作用。2.与保钾利尿药（如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利）、补钾药或含钾盐代用品合用时，可使血钾升高。3.本药可增加锂剂的毒性反应，可能是
氯沙坦钾的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与利尿药合用降压作用增强。2.与补钾药或保钾利尿药（如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利等）合用，可能引起血钾增高。3.本药可增加锂剂的毒性反应，机制可能是增加锂
缬沙坦的药理1.药效学本药为强效和特异性的非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗药，选择性作用于血管紧张素Ⅱ相关的AT1受体亚型，阻断血管紧张素Ⅱ引起的血管收缩、醛固酮释放、平滑肌细胞增生等作用，从而降低血压。本
缬沙坦的用法与用量成人常规剂量·口服给药：推荐剂量为一次80mg，一日1次，可以在进餐时或空腹服用，建议每日在同一时间用药（如早晨）。降压作用通常在服药2周内出现，4周时达到最大疗效。对血压控制不满意