富马酸氯马斯汀的药理
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富马酸氯马斯汀的药理
1.药效学本药为乙醇胺类抗组胺药的二苯甲醇醚衍生物，为组胺H1受体拮抗药，与组胺结构相似，可与组胺竞争结合组胺H1受体，从而可抑制组胺诱导的毛细血管渗透性增加而迅速止痒。本药同时也具有较低的抗胆碱和镇静作用。
2.药动学本药口服后30分钟起效，2-5小时血药浓度达峰值，作用可持续12小时。在体内主要分布于肝、肾、肺、脾等组织。在肝脏以单甲基化、双甲基化或与葡萄糖醛酸结合等形式代谢，半衰期为21小时。口服后120小时内约45%经尿液排出，约19%经粪便排出，少量药物可经乳汁排泄。
相关参考
富马酸氯马斯汀的用法与用量成人常规剂量·口服给药：开始时一次1mg（以氯马斯汀计，以下同），一日2次，必要时可适当增加至一日3-4mg，最多不超过6mg。治疗荨麻疹及血管神经性水肿，起始量一次2mg，
富马酸氯马斯汀的不良反应可有嗜睡、眩晕、食欲缺乏、恶心、呕吐、口干等，尚可见低血压、心悸、心动过速、疲乏、不安、震颤、失眠、欣快、视物模糊、抽搐、尿频、排尿困难、月经紊乱、痰液粘稠、鼻塞、胸闷、血小板
富马酸氯马斯汀的给药说明1.服用本药期间不宜驾驶车辆、从事高空作业或其它危险作业。2.过量常见的反应为口干、瞳孔固定散大、脸部潮红、发热，可能引起精神错乱、抽搐、震颤、呼吸困难、低血压。也可以表现为嗜
富马酸氯马斯汀的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药或其它抗组胺药过敏者。（2）下呼吸道感染患者。（3）新生儿及早产儿。2.慎用：（1）青光眼患者或有眼内压升高者。（2）甲状腺功能亢进患者。（3）高血
依匹斯汀的药理1.药效学依匹斯汀为组胺H1受体拮抗药和肥大细胞组胺释放抑制药。对组胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用，并能抑制组胺、慢反应物质A（SRS-A）化学介质的释放。本药难以通过血-
盐酸左卡巴斯汀的药理1.药效学本药为卡巴斯汀的左旋体，是一种具有高度选择性的新型组胺H1受体拮抗药。本药对H1受体具有高度特异性，且亲和力强，结合后牢固难以解离，与组胺竞争H1受体，从而消除组胺与H1
氮斯汀的药理1.药效学本药为组胺H1受体拮抗剂，具有抗组胺作用。此外，本药还有抗炎、平喘及抗过敏作用，其抗胆碱能作用相对较弱。动物实验中，本药可抑制白三烯的合成及释放，拮抗乙酰胆碱、组胺、5-羟色胺
咪唑斯汀的药理1.药效学本药是一种长效组胺H1受体拮抗药，具有抗组胺和抗过敏性炎症的双重作用。本药可抑制活化的肥大细胞释放组胺及抑制炎性细胞的趋化作用，也可抑制变态反应时细胞间粘附性分子-1的释放。此
阿伐斯汀的药理1.药效学本药为曲普利啶的衍生物，能与组胺竞争结合效应细胞上的H1受体，使组胺不能同H1受体结合，从而抑制组胺介导的过敏反应。由于本药不易通过血-脑脊液屏障，因此一般无镇静作用，也无抗毒
依巴斯汀的药理1.药效学本药为第二代选择性组胺H1受体阻断药，在结构上与特非那定类似。也可抑制白三烯C4引起的支气管收缩，但持续时间较短。本药无中枢镇静作用，也不影响肥大细胞释放组胺（动物实验）。2.