己酸羟孕酮的药理
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己酸羟孕酮的药理
1.药效学本药为长效孕激素类药，其孕激素活性为黄体酮的7倍，无雌激素活性。药物通过对下丘脑-垂体的反馈机制抑制卵巢排卵；改变宫颈粘液理化性质，使粘液变粘稠，不利于精子游动；使子宫内膜由增殖期变为分泌期，干扰子宫内膜和受精卵发育的同步作用，从而影响卵子的受精和受精卵的着床过程。
孕激素用于治疗子宫内膜癌的作用机制为使子宫腺体细胞分化、成熟，使肿瘤细胞变形、萎缩，从而抑制肿瘤生长。其通过与靶细胞特殊的细胞质孕激素受体（PR）相结合，形成孕激素-受体复合物，后者转移到细胞核内与核染色质特殊受体相结合，引起组织代谢改变，如细胞核分裂减少、RNA与DNA合成减少等，从而导致肿瘤细胞变形、萎缩。
2.药动学本药结构中含有17位酯链，口服吸收困难，多制成油溶液供肌内注射。注射后体内局部形成储存库，缓慢释放吸收，可维持较长的作用时间（一般为7-17日）。大鼠肌注后体内半衰期为10日左右。
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己酸羟孕酮的给药说明1.为防止过敏性休克，注射后应观察15-20分钟。2.为保证避孕成功并减少药物引起的月经改变，要按时足量作深部肌内注射。3.少数应用雌、孕激素复方药物患者可见糖耐量下降，影响糖尿病
己酸羟孕酮的使用注意事项1.禁忌症：（1）有本药过敏史者。（2）乳腺肿瘤患者。（3）急慢性肝炎、肾炎造成严重肝、肾损害者。（4）有血栓病史或乳房肿块者不宜使用。2.慎用：（1）高血压患者。（2）心功能
醋酸甲羟孕酮的药理1.药效学本药为作用较强的孕激素，口服或注射均有效。皮下注射时，其孕激素活性为黄体酮的20-30倍；口服时为炔孕酮的10-15倍。口服或注射后在体内适量内源性雌激素对子宫内膜作用的基
醋酸环丙孕酮的药理1.药效学本药为17-羟孕酮类衍生物，具有很强的抗雄激素作用，也有孕激素活性。本药能抑制垂体促性腺激素的分泌，使体内睾酮水平降低，且可在靶器官竞争取代雄激素，从而使雄激素依赖性疾病症
醋酸甲羟孕酮的制剂与规格醋酸甲羟孕酮片（1）2mg。（2）3mg。（3）4mg。（4）5mg。（5）10mg。（6）200mg。（7）500mg。贮法：遮光，密封保存。醋酸甲羟孕酮分散片250mg。贮
醋酸甲羟孕酮的不良反应1.生殖系统可见阴道出血（如突破出血、点滴出血）、经量改变、闭经、子宫颈糜烂或子宫颈分泌异常。2.精神神经系统可见神经质、失眠、嗜睡、疲乏、头晕。3.代谢/内分泌系统可见水肿、体
醋酸甲羟孕酮的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.功能性闭经：一日4-8mg，连服5-10日。2.痛经：于月经周期第6日开始，一次2-4mg，一日1次，连服20日。3.功能性子宫出血和继发性闭经：自月
醋酸甲羟孕酮的给药说明1.长期给药应按28日周期计算本药的用药日期，且长期用药的妇女不宜吸烟。2.大剂量（500mg以上）服用时，应取坐位或立位，饮足量水。必要时，可将片剂分为两半服用。3.本药注射剂
醋酸甲羟孕酮的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏。（2）血栓栓塞性疾病（如血栓性静脉炎、肺栓塞、脑梗塞等）及有血栓栓塞性病史。（3）骨转移产生的高钙血症。（4）肝、肾功能不全。（5）已知或怀疑乳
地屈孕酮的药理1.药效学本药是一种口服孕激素，可使子宫内膜进入完全的分泌相，从而可防止由雌激素引起的子宫内膜增生和癌变。本药无雌激素、雄激素及肾上腺皮质激素作用；不产热，且对脂肪代谢无影响。2.药动学