氟比洛芬的药物相互作用
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氟比洛芬的药物相互作用
·药物-药物相互作用
1.野甘菊也有抑制前列腺素的作用,可增加本药不良反应的发生率(尤其是胃肠道、肾不良反应)。
2.与锂合用时,锂的清除率降低,锂中毒的危险性增加。
3.本药与甲氨蝶呤合用时,后者的清除率降低,中毒的危险性增加,可出现白细胞减少、血小板减少、贫血、中毒性肾损害等不良反应。
4.本药可抑制磺脲类药的代谢,使发生低血糖的危险性增加。
5.与环孢素合用时,后者的毒性增加,可能出现肾功能损害、胆汁淤积、感觉异常等反应。
6.有研究指出,本药可使乙酰唑胺的稳态分布容积轻度增加,但对乙酰唑胺的清除率、半衰期或曲线下面积无显著影响。
7.左氧氟沙星、氧氟沙星与本药合用,可使癫痫发生的危险性增加。可能的机制是抑制氨酪酸,导致中枢神经系统兴奋。
8.与阿司匹林合用时,本药的血药浓度降低约50%,生物利用度也降低,故两者不宜合用。
9.因本药可减少肾前列腺素的生成,故与袢利尿药、噻嗪类利尿药合用时,利尿药的利尿和降压作用降低。与保钾利尿药合用时,利尿作用降低,并可能出现高钾血症或中毒性肾损害。
10.本药可降低β肾上腺素受体阻断药的降压作用。
11.本药与血管紧张素转换酶抑制药合用时,后者的降压作用和促尿钠排泄的作用降低。
12.虽然临床及动物实验显示本药与氯化乙酰胆碱及卡巴可无相互作用,也无相互作用的药理基础,但有报道指出,外科在使用本药时,氯化乙酰胆碱及卡巴可失去作用。
13.本药与醋硝香豆素、双香豆素、苯丙香豆素、依替贝肽、低分子肝素、茴茚二酮、苯茚二酮及华法林等合用,引起出血的危险性增加。
14.与钙通道阻滞药合用时,发生胃肠道出血的危险性增加。
15.本药与酮洛酸合用时,胃肠道的刺激作用增加,严重时可出现消化性溃疡、胃肠道出血和(或)穿孔。禁止合用。
16.本药与免疫抑制药合用时,可能引起急性肾衰竭。
17.本药与西咪替丁无特殊的相互作用。
18.有试验证明,本药(滴眼液)不会干扰噻吗洛尔或阿拉可乐定的降眼压作用。
·药物-食物相互作用
食物可使本药的吸收和达峰时间延迟,但并不影响本药的利用度。
相关参考
酮洛芬的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与维拉帕米、硝苯地平同用时,本药的血药浓度增高。2.丙磺舒可明显降低本药的肾脏清除率(66%)和蛋白结合率(28%),导致本药血药浓度升高,有引起中毒的危险
洛索洛芬的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药在体内的蛋白结合率高,可增加磺酰脲类降糖药(如甲苯磺丁脲)的血药浓度,增强其降血糖作用。两者合用必要时应减量。2.本药可增强香豆素类抗凝药(如华法林)
非诺洛芬钙的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与吗啡、美沙酮、可待因等中枢镇痛药合用,可产生协同作用而增强止痛效果。2.与维拉帕米、硝苯啶合用,本药的血药浓度增高。3.野甘菊也有抑制前列腺素的作
洛索洛芬的药理1.药效学本药为芳基丙酸类非甾体类抗炎药物,具有镇痛、抗炎及解热作用。动物实验证实,本药镇痛强度是吲哚美辛的10-20倍;也比选择性COX-2抑制药强。其抗炎和解热作用与吲哚美辛相当。本
氟比洛芬的药理1.药效学本药是丙酸类非甾体类抗炎药(NSAID),主要通过抑制前列腺素合成酶起作用,具镇痛、抗炎及解热作用。本药抗炎作用和镇痛作用分别为阿司匹林的250倍和50倍,比布洛芬强。本药对血
普拉洛芬的药理1.药效学本药系丙酸衍生物,为非甾体类抗炎镇痛药,主要通过抑制前列腺素的生物合成而发挥解热、镇痛、抗炎作用。对TTG引起的家兔发热,本药较吲哚美辛、布洛芬、阿司匹林具有更强的抑制作用,而
酮洛芬的药理1.药效学本药为芳香基丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药(NSAID),临床应用与布洛芬基本相同,但作用比布洛芬强,不良反应也较多。除抑制环氧化酶外,本药还有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用,从
非诺洛芬钙的药理1.药效学本药为苯丙酸衍生物,属芳基丙酸类非甾体类抗炎药。其作用机制与其它非甾体类抗炎药相同,可参阅“布洛芬”。本药尚有抑制血小板的作用。2.药动学本药口服吸收快。单次给药600mg后
洛索洛芬的给药说明1.本药应避免与其它非甾体类抗炎药、其它消炎镇痛药合用。2.本药用于改善关节炎的肿痛症状时,必须同时应用抗风湿药。3.用于感染性炎症时,可能会掩盖症状,应合用适当抗菌药物并注意观察,
非诺洛芬钙的给药说明1.阿仑膦酸钠与本药均有胃肠刺激作用,合用时应慎重。2.本药宜在饭后或进食时服用。3.治疗类风湿关节炎等多种慢性关节炎时,宜与其它慢作用的抗风湿药同时应用,以控制类风湿关节炎的活动