奥洛他定的药理
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奥洛他定的药理
1.药效学本药为一种相对选择性组胺H1受体阻滞剂及肥大细胞膜稳定剂。Ⅰ型变态反应的本质是致敏的肥大细胞和嗜碱粒细胞再次接触变应原后，释放生物学活性物质（组胺、白三烯、前列腺素、缓激肽、嗜酸粒细胞趋化因子等），引发临床超敏反应症状。本药能稳定肥大细胞膜，防止其脱颗粒、释放过敏介质，同时又能阻滞组胺H1受体，拮抗组胺的作用。体内外实验均表明，本药对抑制Ⅰ型变态反应有效，经眼给药可治疗过敏性结膜炎。
2.药动学本药滴眼液经眼给药治疗过敏性结膜炎，起效时间短于30分钟，单次给药作用可维持8小时。经眼给药只有极少量可进入全身循环。研究表明，双眼滴用0.15%的本药滴眼液（每12小时1次，共用2周），血浆中本药的浓度普遍低于可检测值（小于0.5ng/ml），仅在用药后2小时内在血浆中可检测到本药（浓度为0.5-1.3ng/ml）。其血浆半衰期约为3小时，60%-70%的药物以原形经肾脏排泄。
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地氯雷他定的药理1.药效学地氯雷他定为非镇静性的长效三环类抗组胺药，是氯雷他定的活性代谢物。本药具有可选择性地拮抗外周H1受体的作用。此外，大量体外和体内研究表明，除抗组胺作用外，本药还显示出抗过敏和
氯雷他定的药理1.药效学本药为三环类长效抗组胺药。对外周组胺H1受体有较强的选择性拮抗作用，对中枢组胺H1受体的亲和性很低，对乙酰胆碱和肾上腺素α1受体作用极小，因此不具有中枢镇静作用，也无明显的抗胆
氯雷他定的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与酮康唑、大环内酯类抗生素（如红霉素）、西咪替丁、茶碱等药物同用，可抑制本药代谢，增加本药及其代谢产物脱羧乙氧氯雷他定的血浆浓度（西米替丁和酮康唑的血药浓
复方氯雷他定的药物相互作用·药物-药物相互作用1.氯雷他定由P4503A4和2D6酶系统代谢，合并使用抑制上述酶系统或由上述酶系统代谢的药物（红霉素、酮康唑、氟西汀和奎尼丁），氯雷他定血药浓度可能升高
复方氯雷他定的不良反应1.较常见的不良反应有失眠、嗜睡、口干。2.偶见精神紧张、头痛、头晕、乏力、发音困难、性欲减低、感觉异常、震颤、味觉异常、淡漠、抑郁、欣快、噩梦、恶心、呕吐、腹部不适、畏食、渴感
氯雷他定的不良反应在推荐用药剂量下，本药未显示明显的镇静或抗胆碱能作用。临床对照试验中，患者可出现以下不良反应症状，但其发生率与安慰剂相似，尚难肯定与本药的关系。1.发生率高于2%的症状有头疼、嗜睡、
氯雷他定的给药说明1.本药的常规日剂量为10mg，如无特殊情况，不应擅自增加用量。出现耐药时，可暂时中断治疗。2.服药期间如出现皮疹、皮肤瘙痒、恶心、呕吐等过敏反应，应及时停药，换用其它药物。3.本药
氯雷他定的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次10mg，一日1次。肾功能不全时剂量应减量给药，可一次10mg，隔日1次。肝功能不全时剂量应减量给药，可一次10mg，隔日1次。老年人剂量老年患者用药不
地氯雷他定的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次5mg，一日1次。儿童常规剂量·口服给药：12岁以上儿童，用法用量同成人。[国外用法用量参考]成人及儿童的常规剂量同国内资料。肝功能不全时剂量初始剂量
氯雷他定的临床应用适用于各种由IgE介导的变态反应疾病。1.用于缓解过敏性鼻炎有关症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞、眼部痒及烧灼感。2.亦适用于缓解过敏性皮肤病的症状及体征，包括急慢性荨麻疹、冷性荨麻疹