双氢奎尼丁的药理
Posted 浓度
篇首语：学习如钻探石油，钻得愈深，愈能找到知识的精髓。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了双氢奎尼丁的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
双氢奎尼丁的药理
1.药效学本药属Ⅰa类抗心律失常药，其结构及药理性质与奎尼丁相同。能与快通道蛋白质相结合，直接阻滞心肌钠通道，抑制Na+内流，稳定细胞膜，作用较奎尼丁强。
2.药动学本药口服易吸收，生物利用度为50%-90%。口服一次300mg，一日2次，60-84小时达稳态血药浓度。吸收后，80%与血清蛋白结合。在肝脏代谢，半衰期为7-9小时。主要随尿液排泄，尿液碱化可延迟药物及其代谢物的排泄。
缓释剂在消化道缓慢释放本药，口服后60-80小时达稳态血药浓度，最高血药浓度可保持4-6小时。
相关参考
双氢奎尼丁的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药、奎尼丁或金鸡纳生物碱过敏者。（2）严重心肌损害。（3）低位房室传导阻滞未安置心脏起搏器者。（4）束支传导阻滞。（5）心功能不全。（6）肌无力。（7）洋
双氢奎尼丁的给药说明1.先口服本药300mg以检验患者的敏感性，并在24小时内检查心电图，如出现QRS波增宽和（或）QT间期延长超过0.04秒，应考虑药物过敏，不能再服用本药。2.避免夜间给药。白天给
双氢可待因-对乙酰氨基酚的药理1.药效学本药为双氢可待因和对乙酰氨基酚的复方制剂。其中双氢可待因为阿片受体的弱激动药，在结构上类似可待因和吗啡，主要药理作用为镇咳和镇痛，效果约为可待因的2倍，其镇痛作
双氢青蒿素磷酸哌喹的药理1.药效学本药为双氢青蒿素和磷酸哌喹组成的复方制剂。双氢青蒿素为青蒿素的衍生物，是青蒿素的体内活性物质，对疟原虫无性体有较强的杀灭作用，可迅速杀灭疟原虫，从而迅速控制症状。磷酸
双氢青蒿素的药理1.药效学本药为青蒿素的衍生物，对各类疟原虫红内期无性体有较强且快速的杀灭作用，作用机制同青蒿素。2.药动学口服吸收良好，起效迅速。口服2mg/kg的剂量，达峰时间为1.33小时，峰值
双氢可待因的药理1.药效学本药为可待因的氢化物，属阿片类生物碱。其作用机制与可待因相似，具有较强的镇咳及镇痛作用。本药的镇痛强度介于吗啡和可待因之间，镇咳作用较可待因强1倍，毒性则相对较低。2.药动学
甲磺酸双氢麦角毒碱的药理1.药效学本药为麦角类生物碱，早期作为血管扩张药用于周围血管疾病。1981年被美国FDA正式评为脑细胞代谢改善药。其作用如下：（1）改善神经元的代谢：本药能抑制ATP酶和腺苷酸
普鲁卡因胺的药理1.药效学本药属Ⅰa类抗心律失常药。其电生理效应与奎尼丁相似，能减慢传导速度、延长不应期、抑制舒张期除极及降低自律性。对心肌收缩力的抑制作用较弱。本药也具有间接抗胆碱作用，但较奎尼丁弱
阿普林定的药理1.药效学本药属Ⅰb类抗心律失常药，其电生理作用与奎尼丁和普鲁卡因胺类似。能抑制细胞膜对Na+的通透性，但不促进K+外流；能降低膜反应性，降低心肌动作电位0相上升速度和幅度；降低4相除极
尼莫地平的药理1.药效学本药为双氢吡啶类钙拮抗药，具有以下药理作用：（1）对脑血管的作用：正常情况下，平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内，引起跨膜电流的去极化。本药通过有效地阻止Ca2+进入细胞内，