普鲁卡因胺的使用注意事项
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普鲁卡因胺的使用注意事项
1.交叉过敏 对普鲁卡因及其它有关药物过敏者，对本药也可能过敏。
2.禁忌症 （1）对本药、普鲁卡因或其它酯族局麻药过敏。（2）红斑狼疮（包括有既往史者）。（3）病态窦房结综合征（除外已安置起搏器者）。（4）Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞（除外已安置起搏器者）。（5）低钾血症。（6）重症肌无力。（7）地高辛中毒。（8）尖端扭转型室性心动过速（国外资料）。
3.慎用 （1）支气管哮喘。（2）低血压。（3）心脏收缩功能明显降低者。（4）其它洋地黄中毒。（5）肝或肾功能障碍。（6）心肌病（国外资料）。（7）充血性心力衰竭（国外资料）。（8）Ⅰ度房室传导阻滞（国外资料）。
4.药物对老人的影响：老年人肾功能随着年龄的增长而逐渐减退，故应依据肾功能情况调整剂量。
5.药物对妊娠的影响：本药可透过胎盘屏障在胎儿体内蓄积，其致畸作用不详，孕妇用药需权衡利弊。美国药品和食品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为C级。
6.药物对哺乳的影响：本药及代谢产物均可分泌入乳汁，哺乳妇女用药须权衡利弊。
7.药物对检验值或诊断的影响：可干扰依酚氯铵的诊断试验（因本药有抗胆碱作用）。
8.用药前后及用药时应当检查或监测 用药期间应注意监测：（1）有无过敏反应。（2）抗核抗体试验。（3）血压（胃肠道外给药时）。（4）心电图，尤其在胃肠道外给药或增加剂量时。如出现QRS增宽25%、QT间期明显延长应考虑药物过量。（5）肝功能测定，包括碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、天门冬氨酸氨基转移酶及胆红素。（6）血小板计数、全血细胞计数及分类计数。
相关参考
普鲁卡因胺的药理1.药效学本药属Ⅰa类抗心律失常药。其电生理效应与奎尼丁相似，能减慢传导速度、延长不应期、抑制舒张期除极及降低自律性。对心肌收缩力的抑制作用较弱。本药也具有间接抗胆碱作用，但较奎尼丁弱
普鲁卡因胺的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.室性心律失常：一次0.25-0.5g，每4小时1次。2.肌强直：一次0.25g，一日2次。·肌内注射：室性心律失常：一次0.5g，每6小时1次。·静脉给
普鲁卡因胺的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与其它抗心律失常药合用时，两者抗心律失常效应相加，有必要减小用量。2.与抗胆碱药合用，两者抗胆碱效应相加。3.与降压药合用，尤其是本药静脉注射时，降压作
苯磺顺阿曲库胺的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与镁盐、锂盐、神经节阻滞药（如三甲噻方、六甲胺）、麻醉药（如氟烷、异氟烷、恩氟烷、地氟烷、氯乙烷、氯胺酮、可卡因、丁卡因、布比卡因、依替卡因、利多卡
布比卡因的药物相互作用·药物-药物相互作用1.鞘内注射本药的同时硬膜外给予罗哌卡因可使本药的效应延长。2.本药可增加顺阿曲库铵、拉帕溴胺的神经肌肉阻滞效应。3.在一项研究中，治疗前给予本药后，丙泊酚的
亚甲蓝的临床应用1.治疗高铁血红蛋白血症：低浓度的亚甲蓝治疗亚硝酸盐、硝酸盐、苯胺、硝基苯、三硝基甲苯、苯醌、苯肼以及含有或产生芳香胺的药物（如乙酰苯胺、对乙酰氨基酚、非那西丁、苯佐卡因）等引起的高铁
去铁胺的药物相互作用·药物-药物相互作用1.当维生素C每日用量超过500mg时，可增加本药与铁离子的结合和铁胺的排泄，同时也会增加组织的铁毒性，尤其可影响心脏的代偿功能。故两者合用时，应先用本药治疗1
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去铁胺的不良反应1.心血管系统可见低血压。少见心律失常（静脉给药过快可致心动过速）。2.精神神经系统常见头痛。个别患者可见神经系统紊乱、头晕、抽搐、感觉异常、透析痴呆加重、铝相关性透析性脑病恶化以及外