氯苯那敏的药理
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氯苯那敏的药理
1.药效学本药为烃胺类抗组胺药，主要作用为：（1）抗组胺作用：本药系第一代抗组胺药，有较好的抗过敏作用，能阻断组胺与变态反应靶细胞上的H1受体结合，但并不影响组胺的代谢，也不阻止体内组胺的释放。（2）中枢抑制和抗胆碱作用：与其它类型的传统抗组胺药相比，本药中枢抑制和抗胆碱作用（如服药后的困倦感、口干、便秘、痰液变稠等）较轻。
2.药动学口服或注射给药后吸收快而完全，但口服后首过效应强，生物利用度低，仅为25%-50%。口服后15-60分钟起效，3-6小时达血药浓度峰值；肌内注射后5-10分钟起效。有效血药浓度为5μg/ml，中毒血药浓度为20-30μg/ml。本药血浆蛋白结合率72%。药物可透过胎盘，也可分泌入乳汁。主要经肝脏代谢，中间代谢产物无药理活性，24小时内经尿液、粪便及汗液排泄。本药血浆半衰期为12-15小时。
相关参考
氯苯那敏的不良反应1.少见胸闷、心悸、咽喉痛、疲劳、皮肤瘀斑、出血倾向。还可出现嗜睡、痰液粘稠等。另外，由于本药的抗胆碱作用，可引起鼻腔粘膜干燥。2.个别患者使用本药后有失眠、烦躁等中枢兴奋症状，甚至
氯苯那敏的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.普通片剂：一次4-8mg，一日3次。对于轻症或疾病症状晚间发作的病人，白天应减少用药，可于临睡前顿服。2.控释胶囊：一次8mg，一日2次。·肌内注射：一次
氯苯那敏的给药说明1.本药可与食物或牛奶同服，以减少胃肠刺激。2.不宜与氨茶碱混合注射。3.不宜与哌替啶、阿托品等药合用。4.本药中枢抑制作用较弱，故较多用于儿童过敏反应疾病，对儿童的上呼吸道感染、胃
氯苯那敏的药物相互作用·药物-药物相互作用1.同时服用中枢神经系统抑制药（镇静药、催眠药、安定药），可加强本药的抗组胺和中枢抑制作用。2.与奎尼丁合用，可增强本药抗胆碱作用。3.本药能增加氯喹的吸收和
氯苯那敏的使用注意事项1.交叉过敏（1）对其它抗组胺药或拟交感神经药（麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素、间羟异丙肾上腺素、去甲肾上腺素等）过敏者，对本药也可能过敏。（2）对碘过敏者也可能对本药过敏。2.
酚麻美敏的制剂与规格酚麻美敏片每片含对乙酰氨基酚325mg、盐酸伪麻黄碱30mg、氢溴酸右美沙芬15mg、马来酸氯苯那敏2mg。贮法：遮光，密封保存。酚麻美敏胶囊每粒含对乙酰氨基酚162.5mg、盐酸
贝敏伪麻的药理1.药效学本药中贝诺酯具抗炎、解热、镇痛作用。盐酸伪麻黄碱具有选择性收缩上呼吸道毛细血管的作用，可消除鼻咽部黏膜充血、减轻鼻塞。马来酸氯苯那敏为抗组胺药，可竞争性阻断组胺受体，减轻血管通
酚麻美敏的药理1.药效学本复方药具有解热镇痛、减轻鼻粘膜充血、镇咳和抗组胺的作用。其中对乙酰氨基酚为解热镇痛药；盐酸伪麻黄碱可收缩鼻粘膜血管，减轻鼻塞、流涕症状；氢溴酸右美沙芬为中枢镇咳药，通过抑制咳
三氯苯达唑的药理1.药效学本药为苯并咪唑类药物，其确切作用机制尚不清楚。因其对线虫无作用，推测本药作用机制不同于其它影响神经肌肉系统的驱虫药。体外试验表明，本药可穿透虫体皮层，减少虫体活动，可能与影响
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