抗Tac单抗的药理
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抗Tac单抗的药理
1.药效学本药为一种基因工程人源化IgG1单克隆抗体，与白细胞介素-2（IL-2）受体的Tac亚型有高亲和力，可阻止IL-2与其受体结合，抑制IL-2介导的淋巴细胞活化，因IL-2介导的淋巴细胞活化是同种异基因移植物发生细胞免疫反应的关键途径，故本药可抑制细胞免疫、预防器官移植后急性排斥反应。
2.药动学临床实验中，治疗同种肾移植，每14日给予本药1mg/kg，共给药5次，血药峰浓度在（21±14μg/ml）（第1次）和（32±22）μg/ml（第5次）之间逐渐升高。估计在异体肾移植患者中本药的半衰期为270-919小时（平均480小时），与报道的人体IgG半衰期（432-552小时）相近。
本药分布容积为6L，全身清除率15ml/h。研究表明，本药清除率受体重、年龄、性别、种族的影响。
相关参考
抗Tac单抗的使用注意事项1.禁忌症：对本药过敏者。2.慎用：老年人。3.药物对妊娠的影响：尚不明确本药对胎儿或生殖功能是否有影响，因为IgG可通过胎盘屏障，育龄妇女用药时应权衡利弊，在用药期间和最后
奥马佐单抗的药理1.药效学本药为抗免疫球蛋白E（IgE）的重组人源化（嵌合）单克隆抗体。能特异性识别循环IgE的Fc段，循环IgE可与高亲和力IgE受体（Fc-εRI）结合。具有以下特性：（1）与游离
西妥昔单抗的药理1.药效学本药为鼠-人嵌合型单克隆抗体，分子靶点为EGFR（EGFR信号途径参与控制细胞的存活、增殖、血管生成、细胞运动、细胞的人侵和转移等）。本药可与EGFR特异结合（亲和力高出内源
曲妥珠单抗的药理1.药效学本药是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，选择性地作用于人表皮生长因子受体-2（HER-2）的细胞外部位。据观察，有25%-30%的乳腺癌患者HER-2过表达，其预后差于无
波替单抗的药理1.药效学本药（PS-341）是一种硼酸二肽衍生物，是26S蛋白酶体的选择性抑制药。26S蛋白酶体是一种存在于所有真核细胞中的多催化活性蛋白酶，可降解与泛素结合的蛋白质，使多种与细胞完整
利妥昔单抗的药理1.药效学本药是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体，为抗肿瘤药。95%以上B淋巴细胞非霍奇金淋巴瘤有CD20抗原表达，本药与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合，可特异性地诱导淋巴瘤细胞中的B淋
利妥昔单抗的给药说明1.给药时不得与其它药物混合。2.用药前30-60分钟可酌情给予对乙酰氨基酚、苯海拉明、肾上腺皮质激素以预防过敏反应。3.为预防低血压发生，高血压患者抗高血压治疗时，可在用药前12
奥马佐单抗的给药说明1.使用本药开始治疗后，勿突然停止全身性或吸入性糖皮质激素用药。2.用药后如出现风疹样皮疹，无需停药可自行好转，也可给予抗组胺药（静脉给予苯海拉明）对抗。3.皮下给药前，本药每20
英利西单抗的药理1.药效学α-肿瘤坏死因子（TNF-α）是一种炎性细胞因子，可参与银屑病、类风湿性关节炎、感染性休克、克隆病、多发性硬化症、脑型疟等多种疾病的发病过程。TNF-α亦可能是高血糖引起白细
波替单抗的不良反应1.临床研究中最常见的不良反应事件（发生率≥10%）有：（1）心血管系统低血压。（2）神经系统虚弱、周围神经病、头痛、失眠、感觉异常和迟钝、眩晕、焦虑、认知不全。（3）代谢/内分泌系