洛美利嗪的药理
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洛美利嗪的药理
1.药效学本药为二苯哌嗪类钙通道阻滞药，有选择性的脑血管舒张作用。
2.药动学据国外文献报道：
健康成人餐后单次口服盐酸洛美利嗪10mg，给药后4.8小时血浆中盐酸洛美利嗪浓度达峰值，消除半衰期为3.4小时；空腹给药与餐后给药比较，达峰时间缩短。健康成人单次口服盐酸洛美利嗪40mg，血浆中除洛美利嗪外，代谢物主要为三甲氧基苯甲基的O-脱甲基物和其葡糖醛酸结合物，以及由哌嗪环的4位N-脱烷基化产生的二苯甲基哌嗪。
动物实验显示：药物单次口服吸收后，在肺、肝、脂肪、肾上腺、胰等组织中浓度较高，可进入胎仔并分泌至乳汁（大鼠）；给药后48小时，胆汁中的排泄率约为70%，其中约80%由消化道重吸收（大鼠）；给药后5日内，85%的药物经粪排泄，l0%随尿排泄（大鼠、狗）。
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洛美利嗪的不良反应1.心血管系统可见血压下降（0.1%-1%）。2.精神神经系统可见困倦、头痛、头昏、蹒跚（或摇晃）、疲倦感、不适感、背部刺痛感等，发生率均为0.1%-1%，亦可见发热感（0.3%）。
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