瑞巴派特的不良反应
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瑞巴派特的不良反应
1.血液系统 可引起白细胞减少(不足0.1%),也有血小板减少的报道。
2.精神神经系统 有导致麻木、眩晕、嗜睡的报道。
3.胃肠道 发生率不足0.1%的有味觉异常、嗳气、呃逆、呕吐、胃灼热、腹痛、腹胀、便秘、腹泻等。另有引起口渴的报道。
4.肝脏 可引起丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GPT)、碱性磷酸酶值(ALP)升高等肝功能异常(不足0.1%)。另有出现黄疸的报道。
5.代谢/内分泌系统 有引起乳腺肿胀、乳房疼痛、男性乳房肿大、诱发乳汁分泌的报道。
6.呼吸系统 有引起咳嗽、呼吸困难的报道。
7.过敏反应 发生率不足0.1%的表现可有皮疹(如荨麻疹、药疹样湿疹)及瘙痒等。
8.其它 本药所致的月经异常、血尿素氮(BUN)升高、浮肿等的发生率不足0.1%。另有引起心悸、发热、颜面潮红的报道。
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瑞巴派特的药理1.药效学本药为胃粘膜保护药,具有保护胃粘膜及促进溃疡愈合的作用。具体包括:(1)抑制幽门螺杆菌(Hp)作用:本药不具有细胞毒活性,而是通过阻止Hp粘附至胃上皮细胞、减少氧化应激、降低H
瑞巴派特的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.胃溃疡:一次0.1g,一日3次,早、晚及睡前服用。2.急性胃炎及慢性胃炎急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善:一次0.1g,一日3次。[国
塞曲司特的不良反应1.心血管系统少数患者(>0.1%,<5%)可有心悸。2.中枢神经系统少数患者可有倦怠、嗜睡、头痛、头晕等。3.代谢/内分泌系统少数患者可有浮肿。4.肝脏极少数患者(<0.1%)可有
普仑司特的不良反应1.主要为皮疹、瘙痒、腹痛、胃部不适、腹泻、便秘、恶心、呕吐及血清氨基转移酶或胆红素升高等肝功能异常。2.较严重的有:偶见白细胞减少(初期症状:发热、咽喉痛、全身倦怠感等),血小板减
曲尼司特的药理1.药效学本药是一种新型抗变态反应药物,作用机制不同于以往的对症治疗药。作为过敏反应介质阻释药,本药有抑制化学递质释放的作用,可稳定肥大细胞膜和嗜碱粒细胞膜,封闭细胞膜Ca2+通道,阻止
塞曲司特的药理1.药效学本药为长效血栓素A2受体拮抗剂,具有抑制多种化学递质(血栓素A2,白三烯D4,血小板活化因子)引起的血管收缩,并有抑制因吸入抗原而诱发的速发型和迟发型过敏反应。本药不能立刻缓解
普仑司特的药理1.药效学本药为继扎鲁司特后用于临床的第二个白三烯(LTs)受体拮抗药,为新型抗哮喘药。可选择性结合白三烯C4(LTC4)、白三烯D4(LTD4)、白三烯E4(LTE4)受体,其中对LT
普仑司特的用法与用量成人常规剂量·口服给药:一日225-450mg,分2次于早、晚餐后服用,依年龄可适当增减用量。老年人剂量老年患者因其肝肾功能多有减退应酌情减量。[国外用法用量参考]成人常规剂量·口
曲尼司特的给药说明1.给药前应做皮肤过敏试验。2.与其它平喘药同用时,以本药作为基础药,有规则地连续服用,可长期控制哮喘的发作。3.本药对已经发作的症状不能迅速起效,故给药宜在症状出现初期。当哮喘大发
普仑司特的给药说明1.为增加药物的吸收,本药宜餐后口服给药。2.本药不能缓解哮喘急性发作,支气管哮喘患者服用本药期间,若出现急性发作的情况时必须使用其它支气管扩张药或肾上腺皮质激素。3.长期接受肾上腺