泮库溴铵的药理
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泮库溴铵的药理
1.药效学本药是合成的双季铵甾体类化合物，为中长效的非去极化型肌松药。作用于骨骼肌的神经肌肉接头，阻断正常的神经冲动传递到肌纤维，使肌张力下降、骨骼肌松弛。本药无雄激素样作用及神经节阻断作用，不释放组胺，不引起支气管痉挛。具有起效快、肌松效果好、持续时间久和易被新斯的明逆转等特点，为一种较理想的骨骼肌松弛药。
2.药动学静脉注射后2-3分钟起效，4.5分钟达血药峰浓度，作用持续时间约60分钟。在体内分布不均，肝、肾含量最高，很少通过胎盘。蛋白结合率29%，在体内经肝脏代谢，活性代谢产物3-羟泮库溴铵的作用强度为泮库溴铵的一半。主要经肾由尿排出，其余从胆汁排泄。半衰期2小时，老年患者及肝肾功能严重不全者，半衰期可延长为正常者的2倍。
本药有蓄积作用。第二次用药为原剂量的1/3时，即可产生与首次剂量相同的肌松作用。
相关参考
维库溴铵的药理1.药效学为中效的单季铵甾体类非去极化型肌松药，作用机制同泮库溴铵，肌肉松弛作用为泮库溴铵的1-1.5倍。本药不增加食管括约肌的张力，对神经节或迷走神经阻断作用弱，不引起组胺释放，对心率
泮库溴铵的用法与用量成人常规剂量·静脉注射1.气管插管：0.08-0.10mg/kg，3-5分钟内达插管状态。2.肌松的维持：0.02-0.03mg/kg。3.琥珀酰胆碱插管后（琥珀酰胆碱的临床作用消
泮库溴铵的给药说明1.本药注射液仅供静脉注射用；可用0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸盐林格液稀释或混合。2.本药用量与个体差异、麻醉方法、手术持续时间及同其它药物的相互作用有关；为控制神经
泮库溴铵的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与氨基糖苷类抗生素（甚至包括口服的新霉素）、其它抗生素（如克林霉素、林可霉素、卷曲霉素、多粘菌素等）、全麻药、局麻药（如普鲁卡因、利多卡因等）、大量枸橼酸
泮库溴铵的使用注意事项1.交叉过敏对溴离子过敏者，也可对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药及溴化物过敏者。（2）重症肌无力患者。（3）严重肝肾功能不全者。（4）高血压、心动过速及心肌缺血时应避免使用。3
罗库溴铵的药理1.药效学本药为氨基甾类非去极化型神经肌肉阻滞药，能竞争性地与运动神经末梢突触后膜上的N2胆碱受体结合，阻断乙酰胆碱的去极化作用，从而使骨骼肌松弛，其作用强度为维库溴铵的1/6-1/8。
维库溴铵（去甲本可松），无心血管系不良反应及组胺释放，是一种较好的中等时效非去极化肌松药。此药肌松作用较潘库溴铵（本可松）稍快，时效较短，反复用药基本无蓄积作用，其药效较潘库溴铵略强。其另一特点是此药
阿库氯铵的药理1.药效学本药是一种作用持续时间较长的非去极化型肌松药。其特点与泮库溴铵相似，通过竞争或替代乙酰胆碱，作用于运动终板后膜的胆碱能受体，即N2受体，而产生骨骼肌松弛作用。由于其本身没有去极
潘库溴铵是人工合成的甾族化合物，但不具有类固醇激素作用，是一种强效非去极化肌松药。此药对心血管系统有一定兴奋作用，可直接刺激心脏出现变时性及变力性改变，并可解除迷走神经的兴奋性；轻度阻滞心脏毒蕈碱样受
维库溴铵的不良反应本药不良反应少，偶有过敏反应。重复大剂量使用时，可出现药物蓄积。[国外不良反应参考]1.心血管系统有出现传导阻滞和心动过缓的个案报道。2.呼吸系统有引起支气管痉挛的个案报道。3.皮肤