圣•约翰草提取物的药理

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圣•约翰草提取物的药理

1.药效学

本药具有多重抗抑郁作用:可同时抑制突触前膜对去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)的重吸收,使突触间隙内3种神经递质的浓度增加。本药还有轻度抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)的作用,可抑制神经递质的过度破坏。

2.药动学

本药口服后,金丝桃素4-6小时达血药峰浓度,假金丝桃素、贯叶金丝桃素达峰浓度时间约3小时。曲线下面积为1900-23000(ng·min)/ml。贯叶金丝桃素的分布半衰期为3小时。本药在肝脏代谢,贯叶金丝桃素代谢为2-羟甲基假金丝桃素。贯叶金丝桃素的总体清除率为200-340ml/min。清除半衰期:金丝桃素为28.1-41.7小时,贯叶金丝桃素为9-22.8小时。

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