吡蒽醌的药理
Posted 活性
篇首语：见强不怕，遇弱不欺。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了吡蒽醌的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
吡蒽醌的药理
l.药效学 本药为蒽环类抗生素，具有抗肿瘤活性。确切作用机制尚不清楚，可能通过嵌入DNA和形成交叉连接发挥作用。动物实验证实，对多种白血病和淋巴瘤的肿瘤模型，本药的抗肿瘤活性比米托蒽醌或多柔比星更好：在临床前模型中，本药的心脏毒性和骨髓抑制作用较母体化合物米托蒽醌低。
2.药动学 本药体内分布广泛，分布容积为3.63~21.4L/kg。主要随粪便排泄，肾排泄率为3.9%~9.2%，半衰期为9.5~17.5小时。
相关参考
吡蒽醌的用法与用量[国外用法用量参考]成人常规剂量·静脉滴注1.非何杰金淋巴瘤：晚期或难治性非何杰金淋巴瘤：一次85mg/m2时，一周1次，滴注1小时，连续3周（第1、8和15日），每4周重复一疗程（
吡蒽醌的使用注意事项1.禁忌症对本药过敏者（国外资料）。2.慎用（l）有心血管疾病史者。（2）治疗开始前心排血量低的患者。（3）肝、肾功能不全患者。（4）严重骨髓抑制患者。（以上均选自国外资料）3.药
米托蒽醌的药理1.药效学本药为细胞周期非特异性抗肿瘤药，属含氨基的蒽环类。其结构与多柔比星类似，属广谱抗肿瘤药物，对各期肿瘤细胞均有抑制作用，但主要作用于S后期。本药作用机制尚不清楚，可能通过嵌入DN
吡硫醇的药理1.药效学本药为维生素B6的衍生物，由两分子维生素B6以双硫键相连而成，具有促智和脑激活作用。本药能激活脑内胆碱能系统，使脑皮质层内突触后胆碱能神经元活性增强，第二信使cGMP增加，γ-氨
盐酸头孢吡肟的药理1.药效学本药为第四代头孢菌素，其抗菌作用特点是：抗菌活性高，对β-内酰胺酶尤其是染色体介导的Richmond-sykesI型β-内酰胺酶稳定，对产Ⅰ型β-内酰胺酶的革兰阴性杆菌有很
维生素B6的药理1.药效学本药包括吡多醇、吡多醛和吡多胺三种形式，三者可互相转化。本药在体内与ATP生成具有生理活性的磷酸吡多醛和磷酸吡多胺。本药是某些氨基酸的氨基转移酶、脱羧酶及消旋酶的辅酶，对蛋白
吡喹酮的药理1.药效学本药为广谱抗蠕虫药，其作用机制主要为：（1）使虫体肌肉发生强直性收缩而产生痉挛性麻痹。血吸虫接触低浓度吡喹酮后仅20秒钟虫体张力即增高，血药浓度达1mg/L以上时，虫体立即强烈挛
现代药理研究证实，大黄主要含蒽醌类衍生物，含量约为1%～5%，其中以结合状态为主，游离状态仅占小部分。游离蒽醌类衍生物（包括大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚等）具有广谱而强大的抗菌和抗病
吡硫醇的制剂与规格吡硫醇片（1）100mg。（2）200mg。盐酸吡硫醇片100mg。贮法：避光、密封保存。盐酸吡硫醇胶囊100mg。贮法：避光、密封保存。吡硫醇糖浆1ml:10mg。注射用盐酸吡硫醇
1.泻下作用致泻作用是蒽醌类化合物主要的生物活性。例如中药大黄的致泻作用早已被人们熟知。 2.抗菌作用蒽醌类化合物大多具有一定的抗菌活性，苷元的活性一般比苷类强。如大黄酸、大黄素、芦荟大黄素等对多种