肼屈嗪的药理
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肼屈嗪的药理
1.药效学本药降压作用的确切机制未明，主要通过扩张小动脉（对静脉作用小），降低周围血管阻力使血压下降。其特点是对舒张压的影响更显著，并能增加肾血流量。此外，本药在降压的同时可使心率增快，并使每搏量和心排血量增加。长期应用可引起肾素及醛固酮分泌增加，导致水钠潴留而降低疗效。本药增加心排血量、降低血管阻力与心脏后负荷的作用可用于治疗心力衰竭。
2.药动学口服吸收达90%以上。口服后45分钟起效，1-2小时血药浓度达高峰，作用可持续3-8小时。生物利用度为30%-50%。血浆蛋白结合率为87%。本药在肝内经乙酰化为有活性的代谢产物。半衰期为3-7小时，肾衰竭时延长。经肾排出，其中2%-4%为原形。
相关参考
肼屈嗪的用法与用量成人常规剂量·口服给药：小剂量开始，一次10mg，一日4次，饭后服用。2-4日后逐渐加量：第1周一次25mg，一日4次；第2周后一次50mg，一日4次。一日最大剂量为300mg。·肌
肼屈嗪的给药说明1.单独使用本药疗效欠佳，且易引起不良反应，故常与利舍平、氢氯噻嗪及胍乙啶合用以增加疗效。2.日剂量超过200mg易发生不良反应。3.长期给药可产生血容量增大、液体潴留，反射性交感兴奋
肼屈嗪的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏。（2）脑卒中。（3）严重肾功能障碍。（4）主动脉瘤。2.慎用：（1）脑血管硬化。（2）冠心病（可致心肌缺血）。（3）心动过速。（4）心功能不全。3.药
米诺地尔的药理1.药效学本药为直接扩血管药，其降压作用较肼屈嗪强而持久。主要通过舒张小动脉平滑肌，降低周围血管阻力而使血压下降。周围血管阻力减低后引起反射性心率加快、心排血量增加。降压后肾素活性增高，
去氯羟嗪的药理1.药效学本药为第一代抗组胺药羟嗪的衍生物，有较强的选择性H1受体阻断作用。其作用时间较长，属中长效的抗组胺药。本药除拮抗H1受体外，对白三烯等过敏介质也有一定的抑制作用，尚有一定的中枢
桂利嗪的药理1.药效学本药为哌嗪类钙通道拮抗药，具有以下作用特点：（1）促进血流：本药直接作用于血管平滑肌，能扩张脑血管，增加脑血流量（可增加10%-29%）及氧的供应量；能改善冠状动脉的血液循环，对
二氮嗪的药理1.药效学本药为噻嗪类衍生物，能直接松弛小动脉平滑肌，减小周围血管阻力而降低血压，但无利尿作用。对心脏无直接作用，但可通过降压反射性兴奋交感神经，加快心率，并使肾素增多，水钠潴留。本药还能
丙米嗪的药理1.药效学本药为三环类抗抑郁药，其抗抑郁作用机制尚未完全明确。目前认为，本药是通过阻断去甲肾上腺素（NA）、5-羟色胺（5-HT）在神经末梢的再摄取，增高突触间隙的递质浓度，促进突触传递功
布桂嗪的药理1.药效学本药为速效镇痛药，镇痛作用为吗啡的1/3，但比解热镇痛药强。对皮肤、粘膜和运动器官的疼痛有明显的抑制作用，对内脏器官疼痛的镇痛效果较差。本药成瘾性较吗啡弱，但有不同程度的耐受性。
阿夫唑嗪的药理1.药效学本药为一种新的喹那唑啉的衍生物，是神经突触后膜α1-肾上腺素受体的选择性拮抗剂，其作用特点为：（1）体外药理研究证实，本药可通过抑制膀胱三角区、尿道和前列腺的α1肾上腺素受体，