奥昔布宁的药理
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奥昔布宁的药理
1.药效学本药为解痉药，对平滑肌具较强的解痉作用，并能抑制乙酰胆碱对平滑肌的毒蕈碱作用。本药可选择性作用于膀胱逼尿肌，降低膀胱内压，增加膀胱容量，减少不自主的膀胱收缩，而缓解尿频、尿急和尿失禁症状。动物实验表明，本药的解痉作用为阿托品的4-10倍，而抗胆碱作用仅为阿托品的1/5。
2.药动学本药普通制剂口服吸收迅速而完全，起效时间为30-60分钟，1小时后血药浓度达峰值（8ng/ml），3-6小时达作用高峰，解痉作用可维持6-10小时。本药缓释片首剂口服后，4-6小时内血药浓度持续上升，并维持稳定近24小时。主要分布于脑、肺、肾和肝脏，尤以膀胱、肾浓度最高，不易透过血-脑脊液屏障。母体化合物清除半衰期为1.1-2.3小时，在肝中代谢迅速，主要代谢产物为N-去乙基奥昔布宁和奥昔布宁N-氧代物，并存在肠肝循环。本药主要随尿液排泄。
相关参考
奥昔布宁的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.普通制剂：一次5mg，一日2-3次；最大剂量为一次5mg，一日4次。2.缓释片：建议初始剂量为一次5mg，一日1次，再根据疗效和耐受性逐渐增加剂量，一次增
奥昔布宁的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）青光眼患者。（3）部分或完全性胃肠道梗阻者。（4）麻痹性肠梗阻、肠张力降低的老年或衰弱患者。（5）反流性食管炎患者。（6）重症肌无力患者。（
奥昔布宁的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与呋喃妥因合用，有协同作用。2.与普鲁卡因合用，可对窦房结传导产生协同的抗迷走神经作用。3.与阿托品合用，疗效与不良反应均增强。4.与西沙必利或氯米帕明合
奥昔布宁的给药说明1.本药慎与不易变形的固体食物同服。2.本药缓释片需随液体吞服，不能嚼碎或压碎，但可根据half线掰开半片服用。3.高温环境下服用本药易引起中暑。4.伴感染的患者应合并使用相应的抗菌
索利那新的药理1.药效学本药为选择性地受体拮抗药。对尿道膀胱M3受体有潜在选择性，可收缩膀胱平滑肌，同时可剌激唾液分泌。与传统抗胆碱药（如托特罗定和奥昔布宁）相比，本药的不良反应（如口干、便秘、视物模
奥昔嘌醇的使用注意事项l..交叉过敏对别嘌醇过敏者也可能对本药过敏（国外资料）。2.禁忌症对本药过敏者（国外资料）。3.慎用（1）对别嘌醇过敏者。（2）肝脏疾病患者。（3）肾功能不全者。（4）骨髓抑制
左旋多巴的药理1.药效学本药为体内合成去甲肾上腺素、多巴胺（DA）等的前体，其本身并无药理活性，可通过血-脑脊液屏障，在脑内经多巴脱羧酶脱羧形成多巴胺后发挥药理作用。但因多巴脱羧酶在体内分布甚广，故本
奋乃静的药理1.药效学本药属吩噻嗪类药，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病的药理学效价较氯丙嗪强6-10倍，镇吐作用较强，镇静作用较弱，毒性较低，但可产生较严重的锥体外系症状。2.药动学肌内注射本药治疗急
阿法骨化醇的药理1.药效学本药在体内经肝细胞和成骨细胞中的25羟化酶羟化后，转化为1,25-二羟维生素D3（骨化三醇）而发挥药理作用。具体药理作用参见"骨化三醇"。2.药动学本药口服后经小肠吸收，在肝
曲克芦丁的药理1.药效学本药是芦丁经羟乙基化半合成水溶性黄酮类化合物，对闭塞性血管病具有较好的疗效。具有以下药理作用：（1）抑制血小板聚集，防止血栓形成。（2）对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，增