甘精胰岛素的药理
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甘精胰岛素的药理
1.药效学本药为一种重组人胰岛素类似物。具有平稳、无峰值、作用时间长等特性。在中性液中溶解度低，在酸性液（pH4）中完全溶解。皮下注射后，因酸性溶液被中和而形成的微细沉积物，可持续释放少量甘精胰岛素，从而产生预期效果。本药与经由胰岛素受体介导胰岛素的作用相同。
2.药动学本药皮下注射后，与中性低精蛋白锌胰岛素（NPH）相比，其吸收更缓慢而持久，且无明显峰值。按一日1次注射给药，在第1次注射后，2-4日达稳态血药浓度。部分药物代谢发生于β链的C端，可形成21A-甘氨酸胰岛素和21A-甘氨酸-脱-30β-苏氨酸胰岛素活性代谢产物。静脉注射给药，本药和人胰岛素的半衰期相似。
相关参考
甘精胰岛素的用法与用量成人常规剂量·皮下注射每日固定时间给药，一日1次，采用OptiSet调整剂量的幅度为2U，单次注射的最大剂量为40U。具体用量因人而异，接受本药治疗的2型糖尿病患者可联用口服降糖
甘精胰岛素的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）低血糖患者。2.慎用：（1）处于应激期（如发热、情绪紊乱、疾病）的患者（国外资料）。（2）肝、肾功能损害者（国外资料）。3.药物对儿童的影
甘精胰岛素的给药说明1.本药与其它胰岛素或稀释液存在配伍禁忌。2.勿静脉注射本药，否则可导致严重低血糖。3.本药在手臂、腹部或腿部皮下注射后的吸收相似。于腹部、三角肌或大腿皮下注射后，血清胰岛素或血糖
甘精胰岛素的药物相互作用·药物-药物相互作用1.丙吡胺、氟西汀、己酮可可碱、丙氧芬、口服降糖药、血管紧张素转换酶抑制药、贝特类药、单胺氧化酶抑制药、水杨酸类、磺胺类抗生素可能促使血糖降低，增加低血糖发
50-50混合人胰岛素的药理1.药效学本药是双时相低精蛋白锌胰岛素。本药作用相当于短效及中效胰岛素的叠加。与“70-30混合人胰岛素”相比，本药的人正规胰岛素含量较高，控制餐后高血糖效果更好。药理作用
正规胰岛素的药理1.药效学胰岛素按作用时间可分为速效、短效、中效和长效胰岛素，按种属来源可分为猪、牛、人胰岛素，其中以牛胰岛素的抗原性最强，人胰岛素的抗原性最弱。本药为短效的猪或牛胰岛素制剂，不含任何
门冬胰岛素的药理1.药效学本药是一种重组胰岛素类似物，由天冬氨酸代替人胰岛素氨基酸链的β28位脯氨酸而产生。本药可与肌肉及脂肪细胞上的胰岛素受体结合，从而促进葡萄糖吸收，同时抑制肝糖原释放，以发挥降血
70-30混合人胰岛素的药理1.药效学本药是利用重组DNA技术生产的人胰岛素，结构和功能与天然胰岛素相同。本药可调节糖代谢，促进肝脏、骨骼和脂肪组织摄取和利用葡萄糖，促进葡萄糖转变为肌糖原和肝糖原，并
中性低精蛋白锌胰岛素的药理1.药效学本药为一种中效胰岛素中性混悬液（pH为7.1-7.4），注射给药后缓慢释放出胰岛素而发挥作用。作用机制参见“正规胰岛素”。本药所含正规胰岛素与鱼精蛋白比例适当，无多
醋酸己脲的药理1.药效学本药为第一代磺酰脲类口服降糖药，通过刺激胰岛组织合成及释放内源性胰岛素，从而降低血糖。此外，本药还可通过增加胰岛素受体敏感性及改善周围组织对胰岛素的利用而发挥降血糖作用。磺脲类