地塞米松的药理
Posted 可的松
篇首语:仰天大笑出门去,我辈岂是蓬蒿人。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理,主要介绍了地塞米松的药理相关的知识,希望对你有一定的参考价值。
地塞米松的药理
1.药效学本药为人工合成的长效糖皮质激素,其抗炎、抗过敏作用比泼尼松更为显著。本药每0.75mg的抗炎活性相当于氢化可的松20mg。其水钠潴留作用和促进排钾作用很轻微,在糖皮质激素外用制剂中,本药与氢化可的松同属低效类。余参见氢化可的松的相关内容。
2.药动学本药易自消化道吸收,也可经皮吸收。地塞米松磷酸钠或醋酸地塞米松肌内注射后,分别于1小时和8小时后达血药浓度峰值。本药血浆蛋白结合率低于其它糖皮质激素类药物(约为77%),易于透过胎盘,且几乎未被灭活。本药生物半衰期约190分钟,组织半衰期约为3日,65%以上的药物在24小时内随尿液排出,主要为非活性代谢产物。
相关参考
复方卤米松的药理1.药效学本药结合了卤米松和三氯生的特性,对不同种类及部位的炎症性皮肤病均有效。卤米松系糖皮质激素药物,具有抗炎、抗过敏、收缩血管、抗增生、抗渗出、止痒作用,对炎性皮肤病可迅速减轻和消
丙酸倍氯米松的药理1.药效学本药是一种合成的作用较强的肾上腺皮质激素,是倍氯米松的二丙酸酯,具有抗炎、抗过敏及止痒等作用,能抑制支气管分泌,消除支气管粘膜肿胀,解除支气管痉挛。药理研究表明,本药局部收
阿佐塞米的药理1.药效学本药为磺胺类髓袢利尿药,其作用类似呋塞米,但降压作用较弱而抗ADH(血管升压素)作用较强。2.药动学本药口服吸收差,生物利用度仅为10%,明显小于其它髓袢利尿药。用于利尿时,口
卤米松的药理1.药效学本药是含卤素的外用强效糖皮质激素,具有较强的消炎、抗过敏、止痒、收缩血管、降低血管通透性和抗增生作用。其可通过与甾体受体结合,改变与病因相应的蛋白质合成;或作用于炎症细胞及溶酶体
呋塞米的药理1.药效学本药为强效的髓袢利尿药,能增加水和电解质(如钠、氯、钾、钙、镁、磷等)的排泄。主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收,使管腔液Na+、Cl-浓度升高,而髓质间液Na+
糠酸莫米松的药理1.药效学本药为合成的中强效局部用糖皮质激素,其发挥局部抗炎作用的剂量不会引起全身作用。药物经皮肤(或鼻黏膜)吸收后,与细胞质中的糖皮质激素受体蛋白结合后,发挥较强的抗炎、抗过敏、收缩
托拉塞米的药理1.药效学本药为磺酰脲吡啶衍生物,系袢利尿药。主要用于髓袢升支粗段,抑制Na+/K+/2Cl-转运系统,可增加钠、氯和水在尿中的排泄量,利尿作用与药物在尿中排泄速率的关联程度高于在血液中
哈西奈德的药理1.药效学本药是人工合成的强效糖皮质激素,作用与氟氢可的松相似。具有较强的抗炎、抗过敏、止痒、抑制免疫及增生等作用,局部应用不易引起全身性不良反应。本药抑制肉芽组织增生的作用与地塞米松相
复方妥布霉素的药理1.药效学妥布霉素为氨基糖苷类抗生素。地塞米松系肾上腺皮质激素,有抗炎及免疫抑制作用,可减轻眼部水肿及炎症。·作用机制妥布霉素作用于细菌体内的30s和50s核糖体亚单位,影响肽链的延
布美他尼的药理1.药效学本药是呋塞米的衍生物,为袢利尿药。其作用部位、作用机制、电解质丢失情况及作用特点均与呋塞米相似。本药主要作用于肾小管髓袢升支,可抑制肾小管髓袢升支厚壁段对NaCl的主动重吸收,