复方福尔可定的药理
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复方福尔可定的药理
1.药效学本药成分中的福尔可定属中枢性镇咳药，可选择性作用于延髓咳嗽中枢，抑制咳嗽。盐酸苯丙烯啶是具有中枢镇定及抗毒蕈碱作用的强效H受体拮抗药，可竞争性、可逆性地阻断组胺受体，消除组胺导致的过敏反应。盐酸伪麻黄碱系拟交感神经药，可有效对抗鼻充血及咽鼓管充血。愈创木酚甘油醚则为祛痰药，通过扩张支气管及降低支气管分泌物粘度而发挥化痰作用。
2.药动学福尔可定口服吸收良好，生物利用度约为40%，血浆蛋白结合率约为10%，代谢及消除缓慢，消除半衰期约为37小时。盐酸苯丙烯啶吸收后代谢为羧酸酯类衍生物，约50%随尿液排泄，半衰期为3-5小时。盐酸伪麻黄碱大部分以原形随尿液排泄，少量经乳汁排出，半衰期约为数小时。愈创木酚甘油醚口服后达峰时间约为15分钟，半衰期约为1小时，代谢物随尿液排泄。
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复方氯雷他定的不良反应1.较常见的不良反应有失眠、嗜睡、口干。2.偶见精神紧张、头痛、头晕、乏力、发音困难、性欲减低、感觉异常、震颤、味觉异常、淡漠、抑郁、欣快、噩梦、恶心、呕吐、腹部不适、畏食、渴感
复方氯雷他定的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药成分或其它相似化学结构药物有过敏性或特异反应的患者。（2）青光眼患者。（3）尿潴留患者。（4）严重高血压、冠状动脉疾病患者。（5）甲状腺功能亢进者。（
复方氯雷他定的药物相互作用·药物-药物相互作用1.氯雷他定由P4503A4和2D6酶系统代谢，合并使用抑制上述酶系统或由上述酶系统代谢的药物（红霉素、酮康唑、氟西汀和奎尼丁），氯雷他定血药浓度可能升高
丙环定的药理1.药效学本药的药理作用与苯海索相似，具有中枢抗胆碱作用，可直接松弛平滑肌，还有潜在的散瞳和抑制唾液分泌的作用。2.药动学本药口服的生物利用度为75%，作用可持续1-4小时。蛋白结合率高，
可乐定的药理1.药效学本药为中枢性α2受体激动药，作用机制为：（1）通过激活延脑突触后膜α2肾上腺素受体，使中枢交感冲动传出减少，周围血管阻力降低，心率减慢；同时激活周围血管α2受体，使儿茶酚胺释放减
地氯雷他定的药理1.药效学地氯雷他定为非镇静性的长效三环类抗组胺药，是氯雷他定的活性代谢物。本药具有可选择性地拮抗外周H1受体的作用。此外，大量体外和体内研究表明，除抗组胺作用外，本药还显示出抗过敏和
碘解磷定的药理1.药效学有机磷酸酯类杀虫剂进入机体后，与体内乙酰胆碱酯酶（AchE）结合，形成磷酰化酶而失去其水解乙酰胆碱的作用，导致体内乙酰胆碱（Ach）蓄积，从而出现一系列Ach中毒症状。本药为肟
氯己定的药理1.药效学本药为双胍类阳离子表面活性剂，具有较强的抑菌、杀菌作用。·作用机制本药带正电荷，口腔含漱时可吸附在带负电荷的齿、菌斑和口腔粘膜表面，然后从这些部位弥散释出，并与细菌细胞膜结合，改
头孢沙定的药理1.药效学头孢沙定为第一代口服头孢菌素，抗菌作用较头孢氨苄稍优[因其对青霉素结合蛋白（PBPs）IA及IB的亲和性很强]。本药抗菌作用特点是：（1）对革兰阳性菌，包括对青霉素敏感和耐药的
氯解磷定的药理1.药效学本药肟含量为79.5%，而碘解磷定仅51.9%；故本药1g的药效相当于碘解磷定1.5g。余者参见"碘解磷定"。2.药动学肌内或静脉注射本药，血中浓度很快增高，高峰维持2-3小时