苦参素的药理
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苦参素的药理
1.药效学动物试验中，本药能降低乙型肝炎病毒（HBV）感染鸭的血清DHBV-DNA水平；也可降低四氯化碳所致肝损伤动物的血清氨基转移酶水平和肝脏中的羟脯氨酸含量，减轻肝脏的病变程度；并对四氯化碳和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝损伤有保护作用。
动物实验还显示，本药对正常兔有明显的升高外周血白细胞数的作用，白细胞计数峰值出现在首次给药后第4天，与自身给药前相比升高72%。对钴60-γ线和深部X线照射引起的家兔白细胞低下有明显的升白细胞作用。于照射前给药两天，对白细胞下降也有预防作用。此外，本药还可防止丝裂霉素C所致的小鼠白细胞减少。其与环磷酰胺合用对艾氏癌实体型有协同抑制作用，而环磷酸胺引起白细胞降低的毒性明显减轻。
2.药动学动物试验显示：本药静脉注射后，血药浓度-时间曲线呈双指数型，符合二房室模型；口服后效应与血药浓度之间的关系符合S型最大效应（Emax）模型，为非剂量依赖性。药物主要在肝脏及小肠中代谢，随尿液及粪便排出。尚无人体药动学资料。
相关参考
苦参素的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次0.2-0.3g，一日3次，疗程12周。·肌内注射1.用于慢性乙肝的治疗，一次0.4-0.6g，一日1次，疗程12周。肌注时每支（0.2g）用注射用水2m
苦参素的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）过敏性休克患者。（3）严重血液、心脏及内分泌疾病患者。（4）严重肾功能不全者，不推荐使用。2.慎用：严重肝功能不全者或肝功能衰竭者。3.药物对
特利加压素的药理1.药效学本药为赖氨酸加压素的前体物质，自身无活性，注射给药后，其分子中的甘氨酰基被酶催化水解而缓慢转化为赖氨酸加压素，获得加压素的生理活性。本药可使内脏血管及平滑肌收缩，可减少肝脏的
醋酸去氨加压素的药理1.药效学本药为去氨加压素的醋酸盐，是血管升压素的衍生物。去氨加压素具有较强的抗利尿作用及较弱的加压作用，其抗利尿作用/加压作用比是加压素的2000至3000倍，作用维持时间也较加
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环孢素的药理1.药效学环孢素是一种T淋巴细胞功能调节药，具有以下药理作用及特点：（1）特异性地抑制辅助性T淋巴细胞的活性，但不抑制抑制性T淋巴细胞的活性，反而促进其增殖。（2）抑制B淋巴细胞的活性。（
生长抑素的药理1.药效学天然生长抑素通过内分泌、外分泌、神经分泌和特殊的旁分泌发挥作用。本药与天然生长抑素一样具广泛的生理和药理作用：（1）可抑制生长激素、甲状腺刺激激素、胰岛素、胰高血糖素等的分泌。
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