美西林的药理
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美西林的药理
1.药效学美西林为一种新型的半合成青霉素类抗生素，属窄谱抗革兰阴性杆菌青霉素。本药为抑菌药，毒性极低。其对β-内酰胺酶的耐受性比氨苄西林强，对部分肠道革兰阴性杆菌有良好抗菌作用，但对革兰阳性菌作用很弱。
·作用机制 与其它青霉素类药相似，本药系通过与细菌青霉素结合蛋白（PBPs）结合（其靶位蛋白为PBP-2），干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。
·抗菌谱 本药对大肠埃希菌、克雷白菌属、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、志贺菌、沙门菌和部分沙雷杆菌等革兰阴性菌具有良好的抗菌活性；对铜绿假单胞菌、吲哚阳性变形杆菌、奈瑟菌属、厌氧杆菌和肠球菌等无抗菌活性。
2.药动学口服不吸收，肌内注射或静脉给药后吸收迅速。健康成年人肌内注射0.4g后，约45-60分钟达血药浓度峰值；静脉注射或在半小时内静脉滴注0.4g后即可达血药浓度峰值。药物吸收后广泛分布于体内各组织中，在各器官组织中的分布浓度以肾脏最高，心、肺、肌肉、脾次之，腺体分泌物中含量较少，穿透血-脑脊液屏障的能力较弱。
本药半衰期约为1小时。药物主要以原形通过肾脏随尿液排泄，按10mg/kg剂量静脉注射（历时15分钟），70%的药物可经尿液排泄，尿中活性药物浓度在30分钟内可达1000μg/ml；静脉滴注4-6小时后，尿中药物浓度为97-135μg/ml。正常人反复给药无蓄积作用。严重肾功能不全时，尤其是尿毒症或无尿时，药物排泄时间明显延长。
相关参考
美西林的给药说明1.用药前须详细询问患者病史，包括用药史、过敏反应史，以及有无家族变态反应疾病史。2.给药前必须作皮肤过敏试验，皮试阳性反应者不能使用。如发生过敏性休克反应，抢救原则和方法与处理青霉素
阿莫西林-氟氯西林的药理1.药效学·作用机制本药是由阿莫西林和氟氯西林按1:1比例组成的复合抗生素。阿莫西林为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类，其特点是广谱、不耐青霉素酶；氟氯西林为半合成的耐青霉素
美西林的使用注意事项1.交叉过敏对一种青霉素类药过敏者，可能对其它青霉素类药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素类药过敏。2.禁忌症对本药或其它青霉素类药过敏者。3.慎用（1）肾功能不全者。（2）严重肝功能
美洛西林的药理1.药效学美洛西林为半合成的广谱青霉素，属酰脲类青霉素。其抗菌作用特点是：对肠杆菌属阴性杆菌具有极强的抗菌活性；对假单孢菌（如铜绿假单孢菌）的抗菌作用较强，但弱于阿洛西林和哌拉西林。·作
阿帕西林钠的药理1.药效学阿帕西林为广谱半合成的抗假单胞菌青霉素，其抗菌作用特点是：抗菌谱与哌拉西林近似，抗菌活性比羧苄西林强7-10倍，对铜绿假单胞菌的抗菌活性比羧苄西林强35倍，且略优于庆大霉素。
氨苄西林钠氯唑西林钠的药理1.药效学本药为氨苄西林钠与氯唑西林钠两种青霉素类药的复方制剂。其中氨苄西林钠抗菌谱广，但无抗酶能力，故临床上耐药菌株多；氯唑西林钠则具有耐酸、耐酶特性，但对不产酶葡萄球菌及
巴氨西林的药理1.药效学巴氨西林为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类。作为一种前体药物，本药本身没有抗菌活性，但口服后可水解成为有活性的氨苄西林释放到血液中发挥抗菌作用。其抗菌作用特点是：作为氨苄西林
仑氨西林的药理1.药效学仑氨西林为半合成青霉素类广谱抗生素。本药是氨苄青霉素的前体药物（氨苄西林酯），它通过在肠壁中水解成氨苄西林而发挥抗菌作用。·作用机制本药抗菌作用机制与青霉素相同，主要通过与细菌
替卡西林的药理1.药效学替卡西林为广谱半合成青霉素，属羧基青霉素类。其抗菌谱与羧苄西林近似，但抗菌活性略强于羧苄西林。本药抗菌作用特点是：对铜绿假单胞菌和吲哚阳性变形杆菌等革兰阴性杆菌作用强（比青霉素
阿莫西林的药理1.药效学阿莫西林为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类。其抗菌作用特点是：耐酸性比氨苄西林强（口服等量药物，血药浓度比氨苄西林高一倍），杀菌作用（尤其是对某些链球菌和沙门菌属的杀菌作用）