门冬胰岛素的药理
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门冬胰岛素的药理
1.药效学本药是一种重组胰岛素类似物，由天冬氨酸代替人胰岛素氨基酸链的β28位脯氨酸而产生。本药可与肌肉及脂肪细胞上的胰岛素受体结合，从而促进葡萄糖吸收，同时抑制肝糖原释放，以发挥降血糖作用。
2.药动学与可溶性人胰岛素相比，本药形成六聚体的倾向较低，故吸收更快（为可溶性人胰岛素的2-3倍）。皮下注射本药生物利用度为38%，注射后15分钟起效，1-3小时达最大效应，作用可持续3-5小时。血药浓度达峰时间为30-70分钟，4-5小时回到基值水平，血药峰浓度有年龄差异。清除半衰期为81分钟。
相关参考
门冬胰岛素的使用注意事项1.交叉过敏对其它胰岛素过敏者可能对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药过敏者。（2）低血糖患者。3.慎用尚不明确。4.药物对儿童的影响：儿童用药时应权衡利弊。5.药物对妊娠的影响
培门冬酶的药理1.药效学本药为聚乙二醇（PEG）与门冬酰胺酶（Asparaginase）的共价结合物，其抗肿瘤作用机制与门冬酰胺酶相同。由于本药经过PEG的修饰，具有很高的底物专一性，克服了门冬酰胺酶
门冬酰胺酶的药理1.药效学本药是从大肠杆菌中提取的酶制剂类抗肿瘤药。门冬酰胺是细胞合成蛋白质及增殖生长所必需的氨基酸，本药能将血清中的门冬酰胺水解为门冬氨酸和氨。正常细胞有自身合成门冬酰胺的功能，而急
门冬胰岛素的药物相互作用·药物-药物相互作用1.口服降糖药、丙吡胺、氯贝丁酯、氟西汀、单胺氧化酶抑制药、非选择性β-肾上腺素受体阻断药、血管紧张素转换酶抑制药、水杨酸盐、生长抑素类似物（如奥曲肽）、硫
50-50混合人胰岛素的药理1.药效学本药是双时相低精蛋白锌胰岛素。本药作用相当于短效及中效胰岛素的叠加。与“70-30混合人胰岛素”相比，本药的人正规胰岛素含量较高，控制餐后高血糖效果更好。药理作用
正规胰岛素的药理1.药效学胰岛素按作用时间可分为速效、短效、中效和长效胰岛素，按种属来源可分为猪、牛、人胰岛素，其中以牛胰岛素的抗原性最强，人胰岛素的抗原性最弱。本药为短效的猪或牛胰岛素制剂，不含任何
门冬氨酸钾镁的药理1.药效学本药为L-门冬氨酸与氧化镁、氢氧化钾形成的钾镁盐，可提高细胞内钾离子浓度。钾离子可改善心肌代谢，促进细胞除极化，维持心肌收缩张力，从而改善心肌收缩功能并降低耗氧量；镁离子是
甘精胰岛素的药理1.药效学本药为一种重组人胰岛素类似物。具有平稳、无峰值、作用时间长等特性。在中性液中溶解度低，在酸性液（pH4）中完全溶解。皮下注射后，因酸性溶液被中和而形成的微细沉积物，可持续释放
70-30混合人胰岛素的药理1.药效学本药是利用重组DNA技术生产的人胰岛素，结构和功能与天然胰岛素相同。本药可调节糖代谢，促进肝脏、骨骼和脂肪组织摄取和利用葡萄糖，促进葡萄糖转变为肌糖原和肝糖原，并
鸟氨酰门冬氨酸的药理1.药效学本药为2个氨基酸盐的复合体，主要成分为L-鸟氨酸-L-天冬氨酸。主要作用如下：（1）解毒作用：鸟氨酸是尿素循环中的起始底物，它与血液循环中有毒的氨结合，将后者转化为对人体