氨苯蝶啶的药理
Posted 氨苯蝶啶
篇首语：人类的一切努力的目的在于获得幸福。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了氨苯蝶啶的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
氨苯蝶啶的药理
1.药效学本药为保钾利尿药，其作用部位及保钾排钠作用同螺内酯，但作用机制与后者不同。本药不是醛固酮拮抗剂，而是直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na+-K+交换，从而使Na+、C1-、水排泄增多，而K+排泄减少。
本药利尿作用较弱但迅速，其保钾作用弱于螺内酯。与其它利尿药（如噻嗪类或螺内酯）合用，能显著增强各自的利尿作用。但在治疗高血压或水肿时，本药不能代替噻嗪类药物而成为一线药物。
2.药动学口服后吸收迅速但不完全，生物利用度约30%-70%。单剂口服后2-4小时起效，6小时达血药峰浓度，作用持续7-9小时。血浆蛋白结合率为40%-70%。半衰期为1.5-2小时，无尿者一日给药1-2次后半衰期延长至10小时，一日给药4次后延长至9-16小时（平均12.5小时）。吸收后大部分迅速由肝脏代谢，经肾脏排泄，少量经胆汁排泄。
相关参考
氨苯蝶啶的使用注意事项1.禁忌症：（1）高钾血症。（3）严重或进行性加重的肾脏疾病。（4）严重肝脏疾病。2.慎用：（1）肝、肾功能不全。（2）糖尿病。（3）低钠血症。（4）酸中毒。（5）高尿酸血症或有
氨苯蝶啶的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药可使血尿酸升高，与噻嗪类和袢利尿药合用，可使血尿酸进一步升高，故必要时应加用治疗痛风的药物。2.与β-肾上腺素受体阻断药合用，可增强对血脂、尿酸和血糖
氨苯蝶啶的给药说明1.给药应个体化，从最小有效剂量开始使用，以减少电解质紊乱等不良反应。2.如一日给药1次，则应于早晨给药，以免夜间排尿次数增多。3.应于进食时或餐后服药，以减少胃肠道反应，并可能提高
阿米洛利的药理1.药效学本药为保钾利尿药，作用与氨苯蝶啶相似，作用于肾脏远端小管，阻断钠-钾离子交换机制，促使钠离子、氯离子排泄而减少钾离子和氢离子分泌，其作用不依赖于醛固酮。本药的促尿钠排泄和抗高血
氨苯砜的药理1.药效学·作用机制本药作用机制与磺胺药相似，主要作用于细菌的二氢叶酸合成酶，干扰叶酸的合成，亦可用作二氢叶酸还原酶抑制剂。抑制疱疹样皮炎的作用机制尚未阐明，但与其抑菌作用无关。此外，本药
（1）不宜在服用安体舒通、氨苯蝶啶、氨氯吡咪等药物时食用 （2）服维生素K时不应食用 （3）不宜和黄瓜同时食用 （4）不宜和动物肝脏同时食用 （5）不宜与猪肉同食 （6）不宜与白术、苍术、丹
（1）服用痢特灵、甲基苄肼、优降宁、苯乙肼时不宜食用 （2）服安体舒通、氨苯蝶啶和补钾药时不宜食用 （3）不宜空腹食用 （4）服红霉素、甲氰咪呱、灭滴灵时不宜食用 （5）不宜与白薯同食
叶酸的药理1.药效学叶酸是由蝶啶、对氨基苯甲酸及谷氨酸残基组成的水溶性B族维生素。叶酸由肠道吸收后，经门静脉进入肝脏，在肝内二氢叶酸还原酶的作用下，转变为具有活性的四氢叶酸。四氢叶酸是体内转移"一碳基
磺胺醋酰的药理1.药效学本药为局部使用的磺胺类药物，具有广谱抑菌作用。其结构与对氨基苯甲酸（PABA）相似，可竞争性抑制PABA和二氢蝶啶合成二氢叶酸，减少细菌四氢叶酸的代谢活动，使嘌呤、嘧啶苷及脱氧
阿拉普利的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药可增高血钾，与补钾药或保钾利尿药如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利等合用时应注意。2.与阿司匹林合用，本药的降压作用可降低。与其它非甾体类抗炎药合用也应注意