佐替平的药理
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佐替平的药理
1.药效学本药为非典型抗精神病药，是中枢神经系统多巴胺受体、5-羟色胺受体阻断药，有较强的抗精神病作用，还能抑制神经末梢对去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺的再摄取。
本药对兴奋、激动、躁狂、焦虑、紧张等有较好疗效，对多动徘徊、情绪不稳、自语、痴笑、幻觉妄想、刻板行为有一定疗效，对精神分裂症的阴性症状也有效。本药不会引起锥体外系不良反应。
2.药动学本药口服后吸收良好，1-4小时可达血药浓度峰值，一周内达稳态血药浓度。口服生物利用度为7%-13%。血浆蛋白结合率为97%。在体内广泛分布，脑组织中的药物浓度较血药浓度高20-30倍。可透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障，分布半衰期为0.9-1.5小时。在体内广泛代谢，以代谢物的形式从尿、胆汁、粪便排出，动物实验证实本药可泌入乳汁。消除半衰期为8小时。
相关参考
佐替平的用法与用量成人常规剂量·口服给药：初始剂量为一次25mg，一日3次，一般维持量为一日150-300mg。一日极量为450mg。[国外用法用量参考]成人常规剂量·口服给药：精神分裂症：一日75-
佐替平的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药或与其有关联的抗精神药（尤其是吩噻嗪类和噻吨类）过敏者（国外资料）。（2）昏迷患者。（3）循环衰竭者。（4）脑损伤、脑炎、脑肿瘤患者。（5）造血功能障碍者（
佐替平的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与醋硝香豆素、双香豆素、苯丙香豆素、华法林合用时，出血的危险增加。2.与氯丙嗪、左美丙嗪、三氟丙嗪、三氟拉嗪、丙氯拉嗪、硫丙拉嗪、硫利达嗪、美索达嗪、醋奋乃
多塞平的药理1.药效学多塞平为三环类抗抑郁药物。作用机制同阿米替林。除抗抑郁外，本药有一定的抗焦虑作用，但抗胆碱作用较弱。本药外用治疗皮肤瘙痒的机制尚不清楚，可能与本药对组胺H1、H2受体的阻断作用有
利舍平的药理1.药效学本药为含于国产萝芙木及印度萝芙木根中的一种生物碱，是肾上腺素能神经元阻断性降血压药。一方面通过耗竭周围交感神经末端去甲肾上腺素，使交感神经冲动的传导受阻，从而扩张血管、降低周围血
阿莫沙平的药理1.药效学本药为二苯并氧氮卓三环类抗抑郁药。其抗抑郁作用与丙米嗪相似，而起效快，心脏毒性低，抗胆碱作用与镇静作用弱。本药可通过抑制脑内突触前膜对去甲肾上腺素（NA）的再摄取（对5-羟色胺
富马酸喹硫平的药理1.药效学本药是二苯氧氮杂卓类药，为非典型抗精神病药。其结构与氯氮平和奥氮平相似，为脑内多种神经递质受体拮抗剂，主要因阻断中枢多巴胺D2受体和5-羟色胺2（5-HT2）受体而起抗精神
氟哌噻吨的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药可加强巴比妥类等中枢神经抑制药的镇静（或抑制）作用。2.与锂剂合用，可导致运动障碍、锥体外系症状增加和脑损害。3.与曲马朵、佐替平合用，可增加癫痫发作
舒必利的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与曲马多、佐替平合用，可增加致癫痫发作的风险。2.与中枢神经系统抑制药或三环类抗抑郁药合用，可导致过度嗜睡。3.抗帕金森药物能减少本药的某些不良反应，如锥体
替沃噻吨的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与槟榔合用时，槟榔的拟胆碱作用可加重本药的锥体外系反应。2.与锂剂合用可引起无力、运动障碍、锥体外系反应加重和脑损害症状。3.与曲马朵、佐替平合用，可增加