莫雷西嗪的使用注意事项
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莫雷西嗪的使用注意事项
1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）心源性休克。（3）Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞，或双束支阻滞且未安置心脏起搏器。（4）严重低血压。（5）严重肝、肾功能不全者。
2.慎用：（1）Ⅰ度房室传导阻滞或室内传导阻滞。（2）严重心力衰竭。（3）心肌梗死后出现的室性心律失常（这类患者使用本药有效，但死亡率反而增高）。（4）肝、肾功能不全（使用本药的开始剂量宜小）。（5）对酚噻嗪类药物过敏（国外资料）。（6）电解质异常（国外资料）。（7）病态窦房结综合征（国外资料）。
3.药物对儿童的影响：尚无本药在18岁以下儿童应用的报道。
4.药物对老人的影响：老年患者不良反应更多见，故应慎用。
5.药物对妊娠的影响：孕妇用药的安全性尚不明确。美国药品和食品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为B级。
6.药物对哺乳的影响：本药可通过乳汁排泄，哺乳安全性尚不明确。
7.用药前后及用药时应当检查或监测：用药前检查肝、肾功能。用药期间注意观察血压、心电图及肝功能。
相关参考
莫雷西嗪的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次150-300mg，每8小时1次。极量为一日900mg。也可以先给予300mg，然后一次200mg，一日2-3次，至心律失常满意控制后改为一日300-6
莫雷西嗪的给药说明1.本药严禁与可延长QT间期的药物合用，如司氟沙星、加替沙星、莫西沙星、西沙必利、多非利特、索他洛尔等。2.本药剂量应个体化。开始治疗时应住院并密切观察。3.在使用本药前，其它抗心律
莫雷西嗪的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与普鲁卡因胺合用，药效有相加作用，易导致低血压、心律失常、房室传导阻滞等。因此在合用时应监测血压和心电图，必要时应减小用量。2.地尔硫卓可抑制本药代谢，而
去氯羟嗪的药理1.药效学本药为第一代抗组胺药羟嗪的衍生物，有较强的选择性H1受体阻断作用。其作用时间较长，属中长效的抗组胺药。本药除拮抗H1受体外，对白三烯等过敏介质也有一定的抑制作用，尚有一定的中枢
桂利嗪的药理1.药效学本药为哌嗪类钙通道拮抗药，具有以下作用特点：（1）促进血流：本药直接作用于血管平滑肌，能扩张脑血管，增加脑血流量（可增加10%-29%）及氧的供应量；能改善冠状动脉的血液循环，对
二氮嗪的药理1.药效学本药为噻嗪类衍生物，能直接松弛小动脉平滑肌，减小周围血管阻力而降低血压，但无利尿作用。对心脏无直接作用，但可通过降压反射性兴奋交感神经，加快心率，并使肾素增多，水钠潴留。本药还能
肼屈嗪的不良反应1.变态反应罕见，长期大量应用（日剂量400mg以上）可引起皮疹、瘙痒、胸痛、淋巴结肿大、周围神经炎、水肿、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎。2.消化系统常见恶心、呕吐、腹泻，少见便秘，
丙米嗪的药理1.药效学本药为三环类抗抑郁药，其抗抑郁作用机制尚未完全明确。目前认为，本药是通过阻断去甲肾上腺素（NA）、5-羟色胺（5-HT）在神经末梢的再摄取，增高突触间隙的递质浓度，促进突触传递功
丙米嗪的不良反应1.血液偶见白细胞减少，严重时可见异常出血、巩膜或皮肤黄染等。偶见骨髓抑制。2.心血管系统可见心动过速、心肌损害、直立性低血压。3.消化系统可见便秘、口干、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、