盐酸拓扑替康的用法与用量
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盐酸拓扑替康的用法与用量
成人
常规剂量·静脉滴注 推荐剂量为一次1.5mg/m2，一日1次，静脉滴注30分钟，连用5日。每21日为一个疗程。
肾功能不全时剂量肌酐清除率为40-60ml/min时不必调整剂量；肌酐清除率为20-39ml/min时，推荐剂量为0.6mg/m2；重度肾功能不全时尚无推荐剂量。
肝功能不全时剂量血浆胆红素为1.5-10mg/dl时，本药血浆清除率降低，但一般不需调整剂量。
老年人剂量除非肾功能不全，一般不作剂量调整。
[国外用法用量参考]
成人
常规剂量·静脉给药
1.小细胞肺癌：（1）一日1.5mg/m2，滴注时间不少于30分钟，在疗程的第1-5日给药，21日为一个疗程，最少使用4个疗程。如出现了中性粒细胞减少，本药应减量，或使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）。（2）联用顺铂，本药一日1mg/m2，连用5日，每21-28日为一个疗程，并在第1日给予顺铂50mg/m2。如果顺铂剂量为75mg/m2，则在第6日给予G-CSF支持治疗。
2.卵巢癌：初始剂量为一日0.4mg/m2，连用21日（必要时可增减），每28日为一个疗程，平均使用4个疗程。如出现了中性粒细胞减少，应减少剂量，或加用G-CSF。
3.除以上剂量信息外，在慢性粒-单核细胞白血病（CMML）、骨髓增生异常综合征（MDS）、多形性胶质细胞瘤、非小细胞肺癌等方面也有临床研究。
透析时剂量血液透析有利于本药的清除，但有一例个案报道，透析后本药代谢物浓度反而升高，可能是药物自组织中重新分布所致。
相关参考
盐酸拓扑替康的不良反应1.血液主要为骨髓抑制，包括中性粒细胞减少（97%）、白细胞总数减少（97%）、贫血（95%）和血小板减少（63%）。其中重度（4度）中性粒细胞减少（计数低于0.5×109/L）
盐酸拓扑替康的给药说明1.应穿隔离衣、戴手套，并在垂直层流通罩中打开本药包装、配制注射液。如果药液溅到皮肤上，立即用肥皂和清水清洗，如溅到粘膜上，则应用清水彻底冲洗。2.本药配制方法为：先用无菌注射用
盐酸拓扑替康的使用注意事项1.交叉过敏对其它喜树碱类药物过敏者也可能对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药或其它喜树碱类药过敏者。（2）有严重骨髓抑制的患者。（3）孕妇。（4）哺乳期妇女。3.慎用尚不明确
伊立替康的用法与用量成人常规剂量·静脉滴注应根据中性粒细胞计数调整剂量。推荐剂量为一次350mg/m2，每3周1次，持续使用直至病情加重或出现了严重毒性。对于无症状的严重中性粒细胞减少（低于0.5×1
伊立替康的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与具有抗胆碱酯酶活性的药物合用可能加重本药毒性。2.与地塞米松合用，可进一步抑制淋巴细胞以及加重出现高血糖的危险。3.据报道，依次按本药、氟尿嘧啶、甲酰四
伊立替康的给药说明1.本药配伍禁忌尚不清楚，但建议不要与其它药物混合。2.本药应静脉滴注给药，不能静脉注射。静脉滴注时间一般为30-90分钟。3.使用本药后24小时内，有可能出现头晕及视力障碍，因此用
伊立替康的药理1.药效学本药为喜树碱的半合成衍生物，是一种作用于S期的周期特异性抗癌药。本药在大多数组织中被羧酸酯酶代谢为SN-38（7-Ethyl-10-Hydroxycamptothecin），本
伊立替康的不良反应1.血液系统可见中性粒细胞减少、贫血、嗜酸粒细胞增多和血小板减少。（1）中性粒细胞减少是本药的剂量限制性毒性，但具有可逆性和非蓄积性，中性粒细胞到最低值的中位时间为8天，通常在第22
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氯诺昔康的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.关节炎：一次4mg，一日3次。或一次8mg，一日2次。2.慢性疼痛：一次8mg，一日2次。3.急性疼痛：可根据疼痛程度单次或多次给药，一日剂量不超过32m