司可巴比妥的药理
Posted 胆红素
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司可巴比妥的药理
1.药效学本药为短效巴比妥类催眠药，其催眠作用与异戊巴比妥相同。可非选择性地抑制中枢神经系统，使之由兴奋转向抑制，出现镇静、催眠，甚至深昏迷。在高治疗量时，本药可以达到麻醉的效应。
镇静催眠：作用机制未完全阐明，可能由于抑制脑干网状结构的上行激活系统，阻断冲动传至大脑皮质，从而使大脑皮质细胞从兴奋转入抑制，出现困倦、镇静和催眠。本药引起快速眼动睡眠（REMS）总量减少，并减少第Ⅲ和第Ⅳ期睡眠，有别于正常生理性睡眠。在用药一段时间后停药，可产生多梦、梦魇，即所谓REMS反跳现象，甚至再次失眠。
抗惊厥：抑制中枢神经单突触和多突触传递，提高大脑皮质电刺激的阈值。
抗胆红素血症：可能通过诱导葡萄糖醛酸转化酶结合胆红素，从而降低血清胆红素的浓度。
2.药动学本药起效快，口服后15分钟起效；维持时间较短，约2-3小时。口服易由胃肠道吸收，脂溶性较高，易透过血-脑脊液屏障进入脑组织。血浆蛋白结合率为46%-70%。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合后经肾脏由尿排出，未结合的原形药物仅有少量（约5%）。半衰期通常为20-28小时。
相关参考
司可巴比妥的用法与用量成人常规剂量·口服给药：极量：一次300mg。1.催眠：一次50-200mg，睡前服。2.镇静：一次30-50mg，一日3-4次。3.麻醉前用药：200-300mg，术前1小时服
司可巴比妥的使用注意事项1.交叉过敏对其它巴比妥类药过敏者，对本药也可能过敏。2.禁忌症（1）对本药过敏者。（2）贫血患者。（3）糖尿病未控制的患者。（4）严重肝功能不全者。（5）严重肺功能不全者。（
司可巴比妥的给药说明1.本药静脉注射时应选择较粗的静脉，以减少局部刺激，否则有可能引起血栓形成，切勿选择曲张的静脉；静脉注射时应避免药物外渗或注入动脉内。外渗可引起组织化学性创伤，注入动脉内则可使局部
司可巴比妥的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与卡法根合用，可协同增强γ-氨酪酸受体结合能力，用时应谨慎。2.碳酸酐酶抑制药可增强本药的药效。3.与钙通道阻断药合用，可引起血压下降。4.与麻醉药
巴比妥类药物在镇静催眠中占重要的地位。有趣的是，这种能使人昏昏欲睡的药物，却与慕尼黑咖啡馆里一个姑娘的名字有关。 巴比妥是德国化学家贝耶发现的。一次，他随老师凯库勒从德国的海德堡到比利时的根特去接受
巴比妥类药物用于治疗失眠还有，如速可眠（西康乐、速可巴比妥、丙烯戊巴比妥钠、司可巴比妥钠）、异戊巴比妥（阿米妥）、异戊巴比妥钠（阿米妥钠）、戊巴比妥、戊巴比妥钠等药物，其中以速可眠临床中较为常用，其主
巴比妥类药物用于治疗失眠还有，如速可眠（西康乐、速可巴比妥、丙烯戊巴比妥钠、司可巴比妥钠）、异戊巴比妥（阿米妥）、异戊巴比妥钠（阿米妥钠）、戊巴比妥、戊巴比妥钠等药物，其中以速可眠临床中较为常用，其主
异戊巴比妥的药理1.药效学本药为中效的巴比妥类镇静催眠药，作用与苯巴比妥相似。对中枢神经系统有抑制作用，因剂量不同而具有镇静、催眠、抗惊厥等不同作用。其作用机制可能是由于阻断脑干网状结构上行激活系统，
苯巴比妥的药理1.药效学本药为长效巴比妥类药。随着剂量的增加，其中枢抑制作用的程度和范围逐渐加深和扩大，相继出现镇静、催眠，直至麻醉，中毒剂量可引起延髓呼吸中枢和血管运动中枢抑制，甚至麻痹死亡。其机制
1．对中枢神经系统的作用巴比妥类药作用于中枢神经系统各个层次，主要抑制大脑皮层和脑干网状结构上行激活系统。其效应决定于不同的药物和剂量。表现为镇静、催眠、抗惊厥和麻醉。 2．对呼吸系统的作用巴比妥类