多沙唑嗪的使用注意事项
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多沙唑嗪的使用注意事项
1.交叉过敏 对喹唑啉类（如哌唑嗪、特拉唑嗪）过敏者也可对本药过敏。
2.禁忌症 （1）对本药或其它同类药过敏者。（2）服用本药后发生严重低血压者。（3）近期发生心肌梗死者。（4）有胃肠道梗阻，食管梗阻或任何程度胃肠道腔径缩窄病史者。
3.慎用 （1）肝功能受损或使用能影响肝脏代谢药物的患者。（2）眩晕（国外资料）。（3）晕厥（国外资料）。（4）近期有脑血管意外（国外资料）。
4.药物对儿童的影响：作为抗高血压药，本药在儿童中应用的安全性和有效性目前尚未确定。儿童慎用。
5.药物对妊娠的影响：动物试验证明本药无致畸作用，但发现高剂量用药时可使胎仔存活率下降。由于缺乏人类临床研究资料，妊娠期用药的安全性尚未确定，孕妇应避免使用本药。美国药品和食品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为C级或B级。
6.药物对哺乳的影响：动物试验发现，本药在动物乳汁中蓄积，尚不明确其用于人类的情况，故哺乳期不应用药。
7.用药前后及用药时应当检查或监测：用药期间应常规进行血压测定，尤其在首次给药、每次增量后或中断治疗后重新开始时应特别注意（因直立性低血压多发生在用药后2-6小时之间）。
相关参考
多沙唑嗪的用法与用量成人常规剂量·口服给药：为减少直立性低血压反应，首剂及增量后的第一剂，都宜睡前服用。调整剂量的时间间隔以1-2周为宜。剂量超过4mg易引起过度体位性反应（包括晕厥、直立性头晕/眩晕
多沙唑嗪的给药说明1.应随个体血压反应而调整本药剂量。2.前列腺癌和良性前列腺增生的症状表现可能相同，在治疗前应首先排除前列腺癌。3.虽然α1肾上腺素受体阻滞药（包括本药）引起阴茎异常勃起（持续数小时
多沙唑嗪的药物相互作用·药物-药物相互作用1.其它降压药与本药合用，降压作用可增强，需调整剂量。2.西咪替丁可使本药血药浓度轻度增加，但其临床意义尚不清楚。3.与β肾上腺素受体阻滞药合用，可使首剂低血
布那唑嗪的药理1.药效学本药为α1受体阻滞药，降压效应良好，作用机制同哌唑嗪。对于α1受体的选择性比哌唑嗪强，对α2受体几乎无作用，因此不抑制交感神经末稍释放儿茶酚胺的负反馈作用，不易引起心率和心排血
盐酸特拉唑嗪的药理1.药效学本药为突触后α1-肾上腺素受体阻断药，降压作用与哌唑嗪相似，但持续时间较长。其药理作用表现为：（1）本药的α1受体阻断作用能使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道阻力
布那唑嗪的用法与用量成人常规剂量·口服给药：初量为一次0.5mg，一日2-3次。以后渐增至一次1-2mg，一日2-3次，饭后服。缓释片（以盐酸布那唑嗪计）从一日3mg，一日1次开始给药，以后可增至一日
哌唑嗪的药理1.药效学本药为选择性突触后α1受体阻滞药，作用特点如下：（1）能拮抗α1受体激动药引起的血管收缩和血压升高等反应，对α2受体的阻滞作用很弱，与α2受体的亲和力约为α1受体的1/1000。
布那唑嗪的不良反应首次给药可有"首剂效应"，表现为恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸、直立性低血压。睡前给药可以避免。各系统的不良反应主要表现为：1.心血管系统可见心悸、心动过速；罕见胸部压迫感或不适等。2
哌唑嗪的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.一般用量：一次0.5-1mg，一日2-3次（首剂为0.5mg，睡前服），按疗效逐渐调整为一日6-15mg，分2-3次服用。日剂量超过20mg后，疗效不进一步